Date published: 2025-9-8

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UPF 1069 (CAS 1048371-03-4)

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备用名:
5-(2-oxo-2-phenylethoxy)-1(2H)-Isoquinolinone
应用:
UPF 1069 是一种选择性聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)2 抑制剂
CAS号码:
1048371-03-4
分子量:
279.29
分子式:
C17H13NO3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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UPF 1069是一种选择性PARP-2(聚(ADP-核糖)聚合酶2)抑制剂。UPF 1069已被证明可诱导细胞凋亡。聚(ADP-核糖)聚合酶(PARPs)是一组以参与DNA修复和细胞凋亡而闻名的酶,特别是在应对活性氧和氮物质时。


UPF 1069 (CAS 1048371-03-4) 参考文献

  1. 在缺血性脑损伤后模型中,选择性 PARP-2 抑制剂会增加海马切片的细胞凋亡,但会保护皮质细胞。  |  Moroni, F., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 854-62. PMID: 19422384
  2. 聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂是一种前景广阔的癌症疗法。  |  He, JX., et al. 2010. Acta Pharmacol Sin. 31: 1172-80. PMID: 20676117
  3. 轻度激活多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)对大鼠海马片缺血耐受模型具有神经保护作用。  |  Gerace, E., et al. 2012. Eur J Neurosci. 36: 1993-2005. PMID: 22639866
  4. PARP-1激活后会增加Ca(2+)渗透性AMPA受体的表达,从而导致海马CA1区神经元死亡。  |  Gerace, E., et al. 2014. Neurobiol Dis. 70: 43-52. PMID: 24954469
  5. 氧化应激导致多巴胺能神经变性时,FAF1 通过激活 PARP1 介导调节性坏死。  |  Yu, C., et al. 2016. Cell Death Differ. 23: 1873-1885. PMID: 27662363
  6. 干性老年性黄斑变性发病机制中与 AIF 无关的副黄斑变性。  |  Jang, KH., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2526. PMID: 28055012
  7. PARPs 和 ROCKs 双重抑制剂。  |  Antolín, AA. and Mestres, J. 2018. ACS Omega. 3: 12707-12712. PMID: 30411017
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  9. 乳腺癌细胞对 PARP 抑制剂的反应与 BRCA 状态无关。  |  Keung, MY., et al. 2020. J Clin Med. 9: PMID: 32235451
  10. NAD+ 代谢通过增强 PPARγ Promoter 上由 α-Ketoglutarate 介导的组蛋白 H3K9 去甲基化来调控肥大细胞的分化。  |  Okabe, K., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 586179. PMID: 33330464
  11. 通过 PARP1, MRE11 和 RAD51 的相互作用控制结直肠癌干细胞的复制压力和有丝分裂。  |  Manic, G., et al. 2021. Cell Death Differ. 28: 2060-2082. PMID: 33531658
  12. 难治性急性髓细胞白血病患者表观遗传修饰物小分子抑制剂的功能性药物筛选  |  Dennison, JL., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36077629
  13. DNA 损伤修复和精确靶向治疗在肾癌中的作用(综述)。  |  Lai, Y., et al. 2022. Oncol Rep. 48: PMID: 36263616

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UPF 1069, 5 mg

sc-361396
5 mg
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UPF 1069, 25 mg

sc-361396A
25 mg
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