2610024E20Rik激活剂
常见的 2610024E20Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、D-赤藓-1-磷酸肌苷 CAS 26993-30-6 和 IBMX CAS 28822-58-4。
2610024E20Rik激活剂包含一系列化合物，这些化合物可干预细胞信号传导通路，最终增强2610024E20Rik的功能。Forskolin和Genistein等化合物分别通过提高cAMP水平和抑制酪氨酸激酶来调节细胞内信号传导。Forskolin激活PKA可能会磷酸化调节2610024E20Rik活性的蛋白质，而Genistein的激酶抑制作用可能会减少对2610024E20Rik的竞争性调节影响。脂质信号传导因子Sphingosine-1-phosphate和钙离子干扰剂Thapsigargin，分别通过脂质和钙离子介导的信号传导途径启动级联反应，间接增强2610024E20Rik的活性。2610024E20Rik激活剂类别的化学物质，以增强2610024E20Rik基因活性为特征。确定这些激活剂的过程通常从高通量筛选（HTS）技术开始，该技术可以对各种化合物的大量文库进行系统测试。这种方法涉及应用一种报告基因检测，该检测专门用于检测2610024E20Rik基因的激活。在这种检测框架内，将一个报告基因置于2610024E20Rik基因启动子的调控之下，该基因经过工程改造，能够产生可测量的输出，例如表达时产生的荧光或发光。因此，当化合物与该启动子相互作用并激活它时，报告基因的表达就会被诱导，从而产生可观察的信号。该信号的大小直接反映了化合物激活基因的功效。只有那些能够显著提高报告基因活性的化合物才能进入后续筛选阶段。这一步在筛选过程中至关重要，它能够从众多化学变体中找出能够提高基因活性的化合物。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可提高细胞内钙离子水平。钙离子水平升高可激活钙离子依赖性蛋白激酶，从而通过钙离子信号传导途径提高2610024E20Rik的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的激活剂。PKC激活可导致下游靶标的磷酸化，从而通过PKC介导的信号通路增加2610024E20Rik的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate是一种脂质信号分子，可激活Sphingosine-1-phosphate受体，从而引发各种下游信号级联反应，增强2610024E20Rik的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，可导致细胞内 cAMP 和/或 cGMP 水平升高。这种升高可能会通过 cAMP/cGMP 依赖性信号途径间接增强 2610024E20Rik 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 能够抑制某些蛋白激酶。竞争性信号通路的抑制可能通过减少抑制位点的磷酸化或通过转移平衡来增加 2610024E20Rik 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可导致细胞内钙水平升高。钙的升高可通过激活钙依赖性途径和蛋白来增强2610024E20Rik的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可通过改变PI3K/AKT通路的下游信号传导来增加2610024E20Rik的活性，从而影响2610024E20Rik参与的过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059是另一种MEK抑制剂，可通过抑制MAPK/ERK通路来上调2610024E20Rik的活性，从而可能调节2610024E20Rik参与的信号通路。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂，与 Ionomycin 类似，也能增加细胞内钙，从而通过钙依赖性信号途径增强 2610024E20Rik 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂；然而，通过选择性抑制某些激酶，它可以解除对2610024E20Rik所参与途径或过程的抑制，从而激活2610024E20Rik。 | ||||||