2310034C09Rik 激活剂包括一组不同的化合物,它们通过各种生化机制间接增强 2310034C09Rik 的功能活性。例如,Forskolin 和 IBMX 可分别提高细胞内 cAMP 和 cGMP 的水平,从而激活 PKA 并积累次级信使,使底物磷酸化,影响 2310034C09Rik 的活性。同样,作为 PKC 激活剂的 PMA 和作为钙离子诱导剂的 A23187 都有助于激活可能参与增强 2310034C09Rik 活性的信号通路。此外,Sphingosine-1-phosphate(作为一种脂质信号分子)和 Genistein(作为一种酪氨酸激酶抑制剂)也能调节细胞信号通路,从而有利于 2310034C09Rik 的通路激活,进而增强其功能。
已知能增强 2310034C09Rik 功能活性的一系列化合物是通过复杂的细胞信号机制发挥作用的。例如,佛司可林和 IBMX 分别通过提高 cAMP 和 cGMP 的水平,从而激活蛋白激酶 A(PKA)。PKA 因此会使 2310034C09Rik 信号网络中的特定底物磷酸化,从而增强其活性。同样,PMA 通过激活蛋白激酶 C(PKC)和 A23187 通过升高细胞内钙触发下游信号通路,导致与 2310034C09Rik 相关的蛋白质磷酸化和激活。此外,脂质信号分子 Sphingosine-1-phosphate 和酪氨酸激酶抑制剂 Genistein 通过调节磷酸化级联,为 2310034C09Rik 的激活创造了有利的信号环境。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥2933.00 ¥3949.00 ¥5641.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂,可阻止 cAMP 和 cGMP 的分解,从而导致它们的积累。这可以通过维持依赖于 cAMP 的信号通路来间接增强 2310034C09Rik。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),从而调节各种信号级联。这些级联可使蛋白质磷酸化,并可能增强 2310034C09Rik 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
A23187 是一种离子诱导剂,能提高细胞内钙含量,激活钙依赖性蛋白激酶和信号通路,从而上调 2310034C09Rik 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1862.00 ¥3633.00 ¥6431.00 ¥10233.00 ¥19484.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可激活鞘氨醇-1-磷酸受体,从而启动信号级联,通过磷酸化事件上调 2310034C09Rik 的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可能会减少竞争性信号通路,从而使 2310034C09Rik 通过自身的信号级联增强活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可以改变 PI3K/AKT 通路,从而有可能通过其他途径激活和增强 2310034C09Rik。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可能会改变信号动态,从而可能导致替代途径的上调,增强 2310034C09Rik 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin 能破坏钙储存,并能提高细胞膜钙水平,这可能会通过钙依赖性信号机制增强 2310034C09Rik 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
已知 EGCG 可抑制几种蛋白激酶,这可能会减少抑制性磷酸化事件,从而有可能增强激活 2310034C09Rik 的信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂,它可以改变下游信号传导,从而可能通过其他信号传导途径增强 2310034C09Rik 的活性。 | ||||||