2,2,7-三甲基鸟苷抑制剂属于一种特定的化合物类别,旨在调节参与转移RNA(tRNA)分子中2,2,7-三甲基鸟苷形成的酶的活性。2,2,7-三甲基鸟苷是一种存在于某些tRNA分子中的修饰核苷,在蛋白质翻译中起着关键作用。这些抑制剂被设计用来选择性地靶向负责鸟苷甲基化形成2,2,7-三甲基鸟苷的酶。
2,2,7-三甲基鸟苷抑制剂的作用机制通常涉及干扰这些酶的催化功能,从而阻止在tRNA成熟过程中向鸟苷残基添加甲基基团。通过抑制这种甲基化过程,这些化合物可能会影响2,2,7-三甲基鸟苷的形成,并影响蛋白质翻译的效率和准确性。
研究人员使用2,2,7-三甲基鸟苷抑制剂来研究2,2,7-三甲基鸟苷在tRNA修饰中的作用,并探索其在不同细胞环境中对蛋白质合成的影响。了解2,2,7-三甲基鸟苷抑制剂的结构特征和作用机制对于推进这一领域的知识至关重要,并可能对未来在翻译调控和细胞蛋白质合成方面的研究具有更广泛的意义。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
利巴韦林是一种正在研究中的抗病毒药物,它对病毒 RNA 中 2,2,7-三甲基鸟苷的形成具有潜在的抑制作用。 | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3001.00 ¥57538.00 ¥446496.00 ¥7785.00 | 4 | |
辛弗林是一种已知能抑制多种甲基转移酶的化合物,其中包括参与鸟苷甲基化以在 tRNA 分子中形成 2,2,7-三甲基鸟苷的酶。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
SAH 是 2,2,7-三甲基鸟苷甲基化反应过程中产生的一种代谢物,据报道它能抑制一些 tRNA 甲基转移酶。 | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1354.00 | 1 | |
MTA 是涉及 2,2,7-三甲基鸟苷的甲基化反应过程中产生的另一种代谢物,它对 tRNA 甲基转移酶的潜在影响已被研究过。 | ||||||
Guanidine Hydrochloride | 50-01-1 | sc-202637 sc-202637A | 100 g 1 kg | ¥677.00 ¥2200.00 | 1 | |
胍是一种化合物,其对 tRNA 甲基转移酶的潜在抑制作用及其对 2,2,7-三甲基鸟苷形成的影响已被研究。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
Cordycepin 是一种化合物,已被用于研究其对 tRNA 甲基转移酶的潜在影响及其对 2,2,7-三甲基鸟苷形成的潜在影响。 |