2210407C18Rik激活剂
常见的 2210407C18Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、A23187 CAS 52665-69-7 和 D-赤藓-1-磷酸肌苷 CAS 26993-30-6。
2210407C18Rik 激活剂包括一系列通过不同信号机制间接促进 2210407C18Rik 功能活性的化合物。例如，佛司可林（Forskolin）可提高细胞内的 cAMP 水平，从而使 PKA 将可能与 2210407C18Rik 相互作用或改变其功能的底物磷酸化，间接促进 2210407C18Rik 的活性。同样，IBMX 可保持细胞环境中的 cAMP 和 cGMP，从而增强 2210407C18Rik 的作用途径。PMA 作为蛋白激酶 C 的激活剂，可调整 2210407C18Rik 的信号通路，通过 PKC 介导的磷酸化事件增强其活性。A23187 利用增加的细胞内钙激活激酶或磷酸酶，这些激酶或磷酸酶可能以 2210407C18Rik 或它在其中运作的网络为目标，而磷脂酰肌苷-1-磷酸则通过其受体启动信号传导，这可能会增强 2210407C18Rik 在增殖等细胞过程中的作用。
此外，PI3K 抑制剂 LY294002 可以重构 PI3K/Akt 通路，如果参与这些信号回路，则有可能间接上调 2210407C18Rik 的活性。分别以 p38 MAPK 和 MEK1/2 为靶点的 SB203580 和 U0126 可调节其特定通路，从而有可能改变信号平衡，使其有利于参与 2210407C18Rik 功能的过程。染料木素和 EGCG 分别抑制酪氨酸激酶和某些蛋白激酶，也可能以促进 2210407C18Rik 功能的方式改善细胞信号传导。尽管 Staurosporine 的激酶抑制范围很广，但它可能会通过减轻特定激酶介导的抑制作用，选择性地增强参与 2210407C18Rik 的通路。最后，Thapsigargin 通过破坏钙的平衡，激活了钙依赖性信号传导，从而增强了 2210407C18Rik 的活性，这说明细胞内信号的网络错综复杂，汇聚在一起对该蛋白的功能进行调节。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，因此能阻止 cAMP 和 cGMP 的分解。通过增加细胞内的这些环核苷酸，IBMX 可以通过受 cAMP/cGMP 水平调节的途径间接增强 2210407C18Rik 的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂。通过激活PKC，PMA可以调节2210407C18Rik可能参与的部分信号通路，从而通过PKC介导的信号事件增强2210407C18Rik的功能活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种离子诱导剂，能提高细胞内的钙水平，从而激活钙依赖性激酶和磷酸酶。这些酶可以通过直接磷酸化或改变 2210407C18Rik 运行的调节网络来改变 2210407C18Rik 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸是一种生物活性脂质，可激活鞘氨醇-1-磷酸受体，从而导致影响细胞增殖和存活等过程的下游信号事件。这些过程可通过改变信号环境来增强 2210407C18Rik 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的一种特异性抑制剂，可改变PI3K下游的信号通路，包括Akt信号。通过调节这些通路，LY294002可以间接增强2210407C18Rik的活性，如果它参与PI3K/Akt调节的进程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。如果 2210407C18Rik 参与了 p38 MAPK 的调控过程，那么通过抑制 p38 MAPK，它可以将细胞信号传导的平衡转移到可能会增强 2210407C18Rik 活性的途径上。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Genistein是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过减少竞争性磷酸化反应或改变与酪氨酸激酶通路交叉的信号级联来增强2210407C18Rik的活性，而2210407C18Rik可能参与其中。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
众所周知，EGCG 对某些蛋白激酶有抑制作用。通过抑制这些激酶，EGCG 可能会促进激活 2210407C18Rik 的信号通路，或通过改变调控网络来增强其功能活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，它可能会通过降低整体激酶活性来选择性激活 2210407C18Rik 参与的通路，否则会对 2210407C18Rik 产生负面调节作用。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可导致细胞膜钙水平升高。这种增加可激活钙依赖性信号通路，从而可能通过这些通路增强 2210407C18Rik 的功能活性。 | ||||||