20S Proteasome β7 抑制因子
常见的20S蛋白酶体β7抑制剂包括但不限于硼替佐米（CAS 179324-69-7）、卡非佐米（CAS 868540-17-4）、伊 CAS 1072833-77-2、Oprozomib CAS 935888-69-0和Caspofungin acetate CAS 179463-17-3。
20S 蛋白酶体 β7 抑制剂的化学类别包括一系列化合物，主要是针对蛋白酶体复合物内的蛋白水解活动而设计的。蛋白酶体负责降解泛素化蛋白质并调节蛋白质的周转。抑制蛋白酶体的功能会影响各种细胞过程，包括细胞周期、细胞凋亡和应激反应。β7 亚基是 20S 核心颗粒的一部分，它具有三种肽酶活性：类 Caspase（β1）、类胰蛋白酶（β2）和类糜蛋白酶（β5）。虽然许多抑制剂专门针对糜蛋白酶样活性，但也存在交叉反应，β7 活性也会直接或间接受到抑制。
20S 蛋白酶体 β7 抑制剂的化学类别包括一组与蛋白酶体复合物相互作用的多种化合物，蛋白酶体复合物是通过降解泛素化蛋白质实现细胞平衡的关键角色。这种降解对细胞周期调节、信号转导和应激反应等多个细胞过程至关重要。这类化合物的特点是能够损害蛋白酶体的功能，从而影响蛋白质的周转和注定降解的蛋白质的命运。β7 亚基是蛋白酶体 20S 核心的一部分，是一种多催化蛋白酶复合物，参与蛋白酶体的肽酶活动。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
可逆地抑制20S蛋白酶体的胰蛋白酶样活性，影响β5，也会影响β1和β7。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
不可逆地结合并抑制 20S 蛋白酶体（包括 β7 亚基）的糜蛋白酶样位点。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
一种硼酸肽，可选择性地、可逆地抑制 20S 蛋白酶体的 β5 亚基，并可能影响 β7。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
一种基于环氧酮的蛋白酶体抑制剂，以 β5 亚基为靶点，对 β7 有潜在影响。 | ||||||
Caspofungin acetate | 179463-17-3 | sc-362016 sc-362016A | 1 mg 25 mg | ¥3159.00 ¥56410.00 | ||
一种β-内酯肽，能不可逆地结合并抑制蛋白酶体（包括β7）的所有三种蛋白水解活性。 | ||||||
UCH-L1 Inhibitor 抑制剂 | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | ¥2256.00 | 1 | |
一种硼酸衍生物，可抑制蛋白酶体（包括 β7）的糜蛋白酶样活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
一种肽醛，可逆性抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样和肽谷氨酰肽水解活性，影响 β7。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
通过共价修饰蛋白酶体的催化苏氨酸残基（包括 β7 中的残基），特异性地抑制蛋白酶体。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
一种天然环氧酮，对蛋白酶体（包括 β7 亚基）具有不可逆的抑制作用。 | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | ¥2764.00 | ||
选择性抑制免疫蛋白酶体亚基 LMP7，它与组成型 β7 类似，可能会影响类似的途径。 | ||||||