1810037I17Rik激活剂是一组特殊的化合物,作用于各种信号通路,增强1810037I17Rik的活性。福斯可林通过提高cAMP水平,间接激活PKA,从而增强1810037I17Rik的活性。PKA可以磷酸化并激活1810037I17Rik本身或相关的调节蛋白。与此同时,IBMX通过抑制cAMP的降解来增加cAMP的含量,从而间接促进1810037I17Rik的活性。此外,表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木素可作为激酶抑制剂,可能解除1810037I17Rik的抑制性磷酸化,或调节与1810037I17Rik相互作用的激酶调节信号通路。PMA通过激活PKC,U0126通过抑制MEK1/2,提供了增强1810037I17Rik活性的额外途径,通过直接磷酸化或改变MAPK通路中蛋白质的磷酸化状态。该基因与小鼠体内某些细胞过程的功能和调节有关。在筛选过程中,1810037I17Rik基因启动子通常与报告基因(如荧光素酶)相连,以创建报告分析系统。该系统旨在在启动子激活时发出可测量的光信号。能够显著提高发光度的化合物表明与启动子相互作用,从而激活基因。这些化合物随后被视为1810037I17Rik激活剂的候选物质,并接受进一步验证以确认其活性。定量PCR(qPCR)用于测量化合物应用后1810037I17Rik基因的mRNA水平,从而直接评估基因表达。该技术可量化表达水平,以确认在化合物相互作用后mRNA的产生水平是否提高。随后进行蛋白质印迹分析,以确定mRNA的增加是否与相应蛋白质的产生增加相匹配。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,通过阻止cAMP分解来增加cAMP的含量。如果1810037I17Rik的功能受cAMP依赖性信号通路调节,这种积累会间接增强1810037I17Rik的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
这种多酚可以抑制多种蛋白激酶,从而减少负调控磷酸化反应,如果1810037I17Rik受此类激酶调控,则其活性可能会增强。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C(PKC),后者可能通过直接磷酸化1810037I17Rik或磷酸化影响1810037I17Rik功能状态的关联调节蛋白来增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可通过改变通过 PI3K 依赖性途径对 1810037I17Rik 进行负调控的信号途径,从而提高 1810037I17Rik 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可以通过激活鞘氨醇-1-磷酸受体来增强 1810037I17Rik 的活性,而这些受体可能是与 1810037I17Rik 相互作用的信号级联的一部分。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA)来提高细胞内钙水平。如果钙依赖性信号通路能调节 1810037I17Rik 的活性,那么钙信号的增加可能会增强 1810037I17Rik 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体,可增加细胞内钙浓度,从而通过激活钙依赖性信号通路间接增强1810037I17Rik的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
作为广谱激酶抑制剂,staurosporine可能会通过抑制负调控1810037I17Rik或其相关信号通路的激酶,非选择性地增强1810037I17Rik的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Genistein是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过减少竞争性磷酸化反应或调节与酪氨酸激酶调节过程(涉及1810037I17Rik)交叉的信号通路来增强1810037I17Rik的活性。 | ||||||