1810020G14Rik 抑制因子

常见的1810020G14Rik抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、雷帕霉素（CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8和U-0126 CAS 109511-58-2。

1810020G14Rik 的化学抑制剂通过破坏对其活性至关重要的各种信号通路来发挥作用。Wortmannin和LY294002是两种以磷酸肌酸3-激酶（PI3K）通路为靶点的化合物，PI3K是调节细胞生长和存活的关键信号通路。通过抑制 PI3K，这些化学物质可直接降低 AKT 磷酸化，而 AKT 磷酸化是激活包括 1810020G14Rik 在内的多种蛋白质的必要过程。随着 PI3K-AKT 通路受到抑制，1810020G14Rik 的磷酸化和随后的激活都会降低，从而导致该蛋白质的功能减弱。另一种化合物雷帕霉素通过特异性抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）复合体 1（mTORC1），进一步作用于下游。这种作用导致蛋白质合成普遍减少，并可能影响包括 1810020G14Rik 在内的一系列蛋白质的稳定性和活性。

此外，PD98059 和 U0126 还是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的抑制剂，后者是 MEK/ERK 通路的一部分。通过阻止 MEK 激活 ERK，这些抑制剂可以减少依赖这种信号转导发挥功能的各种蛋白质的磷酸化。因此，可能需要 ERK 介导的磷酸化才能产生活性的 1810020G14Rik 的功能降低了。此外，SP600125 和 SB203580 还分别抑制 JNK 和 p38 MAP 激酶途径。抑制这些激酶可以阻止包括 1810020G14Rik 在内的一部分蛋白质的活化。PP2 和 AG490 等化合物分别以 Src 家族激酶和 Janus 激酶 2（JAK2）等酪氨酸激酶为靶标。通过降低参与这些信号通路的蛋白质的磷酸化，这些抑制剂还能降低 1810020G14Rik 的活性。PD173074 是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的特异性抑制剂，它能破坏 FGFR 信号转导，从而影响受这一途径调控的蛋白质的活性。最后，Bisindolylmaleimide I 和 Staurosporine 是广谱激酶抑制剂，前者靶向蛋白激酶 C（PKC），后者是多种蛋白激酶的强效抑制剂。抑制这些激酶可导致许多蛋白质的磷酸化和活化减少，其中可能包括 1810020G14Rik，从而导致其功能降低。