1810020G14Rik激活剂
常见的1810020G14Rik激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、LY 294 002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8和D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6。
1810020G14Rik 激活剂是一系列化学物质，它们通过与特定信号通路和生物过程相互作用，间接刺激蛋白质 1810020G14Rik 的功能活性。例如，佛司可林通过提高 cAMP 水平间接激活蛋白激酶 A（PKA），影响磷酸化事件，从而增强 1810020G14Rik 的活性。同样，表没食子儿茶素没食子酸酯（通过抑制各种蛋白激酶）和 LY294002（作为 PI3K 抑制剂）都会影响信号传导。1810020G14Rik 激活剂包括一系列化合物，它们通过调节不同的信号传导途径和细胞过程，间接增强 1810020G14Rik 蛋白的功能活性。例如，佛司可林（Forskolin）可催化 ATP 向 cAMP 的转化，最终激活 PKA，PKA 可使多种底物磷酸化，从而有可能上调 1810020G14Rik 在 cAMP 响应途径中的活性。
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过抑制各种蛋白激酶发挥了关键作用，这可能会减少竞争性磷酸化或改变信号级联，从而间接促进 1810020G14Rik 的激活。同样，PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 也能创造一种细胞环境，下调 PI3K/Akt 通路可能会改变细胞动力学，从而增强 1810020G14Rik 在相关过程中的作用。PD98059 和 U0126 对 MEK 的抑制破坏了 MAPK/ERK 通路，可能会重新定向信号流，通过激活 1810020G14Rik 的机制进行补偿。此外，鞘磷脂（Sphingosine-1-phosphate）和 12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂（PMA）等化合物分别通过鞘磷脂和 PKC 介导的信号传导发挥作用，有可能通过微调细胞信号环境促进 1810020G14Rik 的功能性激活。SB203580 对 p38 MAPK 的抑制作用和 Bisindolylmaleimide I 对 PKC 的靶向作用可能同样会诱导一种细胞环境，通过削弱特定的应激反应和信号通路，选择性地增强 1810020G14Rik 的活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种强效抗氧化剂，可抑制多种蛋白激酶。通过调节激酶活性，EGCG可能会改变1810020G14Rik信号网络中蛋白的磷酸化状态，从而激活1810020G14Rik。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，它会影响PI3K/Akt通路，如果1810020G14Rik的活性受该通路的下游效应调节，则可能间接导致其功能激活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。抑制 MEK 可导致替代途径的代偿性激活，从而增强 1810020G14Rik 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸与其受体结合，激活细胞内信号传导，从而通过调节细胞迁移和存活等过程，激活1810020G14Rik的功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂，而PKC参与多种信号级联反应。PKC的激活可通过PKC介导的信号事件激活1810020G14Rik。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的抑制剂。通过抑制 p38 MAPK，它可以通过改变应激反应信号通路来激活 1810020G14Rik 的功能。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体，可增加细胞内钙离子浓度。钙离子浓度升高可激活钙离子依赖性蛋白，从而通过钙离子信号传导途径增强1810020G14Rik的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，从而激活钙离子依赖性信号通路。这些途径可能间接激活1810020G14Rik。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide I是PKC的一种特异性抑制剂。PKC的抑制会导致信号网络发生变化，从而通过改变细胞信号的平衡来增强1810020G14Rik的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是 PI3K 的抑制剂，通过影响 PI3K/Akt 通路，它可能会通过调节细胞存活和生长信号间接激活 1810020G14Rik。 | ||||||