1700029I01Rik激活剂
常见的活化剂 1700029I01Rik 主要包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、异麦芽酮 CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8 和 D-赤藓-肌苷-1-磷酸酯 CAS 26993-30-6。
1700029I01Rik激活剂是一类化学物质，其独特之处在于能够特异性地增加1700029I01Rik基因的表达。1700029I01Rik基因是小鼠体内的一种独特基因序列，编码一种在细胞生理学中具有特定功能的蛋白质或RNA分子。化合物与基因启动子的相互作用导致报告基因的产量增加，随后产生的发光可作为基因激活的可测量指标。发光显著增强的化合物被标记为潜在激活剂，并用于进一步分析。定量PCR（qPCR）是这一阶段的关键工具，用于测量1700029I01Rik基因在这些化学试剂存在下的mRNA水平。通过精确的定量分析，可以确认这些物质确实增强了基因转录。通过蛋白质印迹分析，可以验证mRNA的增加是否伴随着基因蛋白产物的相应增加。该技术还可以揭示激活剂化合物是否影响蛋白质的稳定性或翻译后加工，从而更细致地了解激活剂对基因表达的影响。通过整合定量PCR的定量数据与蛋白质印迹的定性分析，可以构建出每种激活剂对1700029I01Rik基因表达影响的可靠图谱。这些分析可以辨别激活剂是否直接与调节1700029I01Rik的DNA序列相互作用，或者是否改变染色质结构以促进启动基因转录所需的转录因子的结合。此外，还可以使用免疫荧光显微镜来评估激活剂可能引起的1700029I01Rik蛋白亚细胞定位的任何变化。这些变化可以为蛋白质功能或细胞内相互作用的变化提供线索。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种已知的多种蛋白激酶抑制剂。通过抑制竞争性信号通路，EGCG可能会间接促进上调或激活1700029I01Rik功能活性的通路。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin是一种钙离子载体，可增加细胞内钙浓度。这种升高可激活钙依赖性蛋白和信号级联，从而与1700029I01Rik相互作用或增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种 PKC 激活剂，可模拟二酰甘油。激活 PKC 可导致下游蛋白磷酸化，这些蛋白可能与 1700029I01Rik 协同作用，增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P通过G蛋白偶联受体激活细胞内信号级联。这些途径可能包括与1700029I01Rik等蛋白的交互作用，从而可能增强其活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187负责将钙离子运送到细胞膜的另一侧，从而影响细胞内信号传导。钙离子信号增强可以激活与1700029I01Rik相互作用的各种蛋白质和信号通路，从而增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变 PI3K/AKT 通路。调节该通路可影响下游蛋白的活性，从而可能导致 1700029I01Rik 的活性增强。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可选择性地抑制 p38 MAPK。通过抑制 p38 MAPK，SB203580 可能会将信号转导转移到可能涉及并激活 1700029I01Rik 的其他途径。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可减少竞争性信号传导，从而可能使与1700029I01Rik相互作用的信号传导通路更活跃，并增强其功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂，可改变 PI3K/AKT 通路。这种改变可能会将信号转导至涉及 1700029I01Rik 的通路，从而间接增强其活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂。虽然其作用范围广泛，但通过抑制抑制1700029I01Rik的激酶，可能会选择性激活与1700029I01Rik相关的通路。 | ||||||