理化学研究所 cDNA 1700020O03 基因产物激活剂包括一系列化合物,它们通过不同的信号途径间接影响蛋白质的功能活性。佛司可林是一种直接的腺苷酸环化酶刺激剂,它能提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活蛋白激酶 A (PKA)。PKA 可使靶蛋白磷酸化,通过改变理化学研究所 cDNA 1700020O03 基因产物的磷酸化状态(这是其功能的核心),增强其活性。理化学研究所 cDNA 1700020O03 基因产物的一整套化学激活剂协调了细胞内信号的交响乐,间接增强了蛋白质的活性。福斯可林通过增加 cAMP 触发一个级联反应,激活 PKA,使其靶向理化学研究所 cDNA 1700020O03 基因产物并使其磷酸化,从而增强其功能。PMA 作为一种 PKC 激活剂,同样可以诱导磷酸化事件,从而促进蛋白质的活性。
通过受体介导的信号传导,1-磷酸肾上腺素(Sphingosine-1-phosphate)可能会调节激酶和磷酸酶,从而对蛋白质的状态和功能进行微调。保持 cAMP 和 cGMP 水平的 IBMX 可进一步扩大这些 PKA 或 PKG 依赖性途径,从而有可能提高理化学研究所 cDNA 1700020O03 基因产物的活性。PI3K 抑制剂 LY294002、MEK 抑制剂 U0126、p38 MAPK 抑制剂 SB203580 和多种激酶抑制剂 EGCG 可改变细胞信号传导的平衡,从而可能导致涉及 RIKEN cDNA 1700020O03 基因产物的通路的补偿性激活。此外,Thapsigargin 和 A23187 能显著改变钙平衡,这可能间接导致钙依赖性信号机制的激活,从而可能影响 RIKEN cDNA 1700020O03 基因产物的活性。尽管 Staurosporine 具有广谱的激酶抑制作用,但它可能通过抑制 RIKEN cDNA 1700020O03 基因产物的负调控因子,无意中促进了特定途径或分子的激活,从而提高了 RIKEN cDNA 1700020O03 基因产物的活性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C(PKC),这可能会影响RIKEN cDNA 1700020O03基因产物的磷酸化状态,从而通过翻译后修饰增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
这种脂质信号分子激活鞘氨醇-1-磷酸受体,从而触发下游信号级联,包括可能通过改变脂质信号影响RIKEN cDNA 1700020O03基因产物活性的信号级联。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂,能增加细胞内的钙含量。钙的升高可激活钙依赖性激酶和磷酸酶,从而调节理化 cDNA 1700020O03 基因产物的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂,可以防止cAMP和cGMP分解,从而增强PKA或PKG信号传导通路,从而上调RIKEN cDNA 1700020O03基因产物的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K,这可能会导致替代途径的补偿性增强,其中可能包括涉及理化学研究所 cDNA 1700020O03 基因产物的途径。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 能特异性抑制 p38 MAPK,从而有可能改变信号传导格局,有利于激活包括理化学研究所 cDNA 1700020O03 基因产物在内的替代途径。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 可抑制多种激酶,从而通过减少竞争性信号相互作用,选择性地激活涉及理化学研究所 cDNA 1700020O03 基因产物的信号通路。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin通过抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶(SERCA)来破坏钙储存,从而通过钙依赖性信号通路增强RIKEN cDNA 1700020O03基因产物的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体,可提高细胞内钙离子水平,从而激活钙离子依赖性信号通路,并可能增强RIKEN cDNA 1700020O03基因产物的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
虽然staurosporine是一种通用的激酶抑制剂,但它可能会通过破坏竞争途径的磷酸化来选择性激活涉及RIKEN cDNA 1700020O03基因产物的途径。 |