1700018G05Rik 抑制因子

常见的1700018G05Rik抑制剂包括但不限于Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Palbociclib CAS 571190-3 0-2、罗斯科维汀（Roscovitine）CAS 186692-46-6、奥洛莫辛（Olomoucine）CAS 101622-51-9和普伐拉诺（Purvalanol A）CAS 212844-53-6。

蛋白 1700018G05Rik 的化学抑制剂可通过与细胞周期调控有关的各种机制阻碍其功能。Alsterpaullone 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，可抑制 CDK1 的活性，CDK1 是一种对细胞周期进展至关重要的激酶，而 CDK1 又可通过阻断必要的细胞周期事件来抑制 1700018G05Rik。PD0332991 和 Palbociclib 的作用类似，它们可以选择性地抑制 CDK4/6，从而使细胞周期停止在 G1-S 过渡阶段，这是 1700018G05Rik 发挥作用的关键阶段。Roscovitine 和 Olomoucine 提供了一种更广泛的方法，它们以多个 CDK 为靶点，可以抑制参与细胞周期控制的蛋白质的磷酸化和活化，从而影响 1700018G05Rik 的活性。Purvalanol A 是另一种强效抑制剂，主要影响 CDK1、CDK2 和 CDK4，可改变 1700018G05Rik 的细胞周期调控活性。

靛红-3'-monoxime 等其他化学物质可通过抑制 CDK 和 GSK-3beta 破坏激酶活动，而 CDK 和 GSK-3beta 是 1700018G05Rik 可能依赖的细胞信号通路和过程中不可或缺的部分。Flavopiridol 通过抑制不仅参与细胞周期调控，而且参与转录调控的多个 CDK，拓宽了这一途径，从而阻止了对 1700018G05Rik 功能至关重要的磷酸化事件。Dinaciclib 是一种强效 CDK 抑制剂，它可以通过抑制 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9 等关键 CDK 破坏细胞周期的进展和转录调控，从而影响 1700018G05Rik 的功能状态。Seliciclib 以 CDK2、CDK7 和 CDK9 为靶点，可改变对 1700018G05Rik 活性至关重要的细胞周期和转录机制。最后，AZD5438 和 Ribociclib 可通过抑制 CDK1、CDK2 和 CDK9（AZD5438）和选择性抑制 CDK4/6（Ribociclib）来损害细胞周期进展和转录调控，从而影响 1700018G05Rik 的功能状态。每种抑制剂都能通过改变细胞环境和 1700018G05Rik 运行的信号通路来影响 1700018G05Rik。