1700016G22Rik激活剂
1700016G22Rik 的常见激活剂包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、离子霉素 CAS 56092-82-1、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 D-赤藓-鞘氨醇-1-磷酸酯 CAS 26993-30-6。
1700016G22Rik 激活剂代表了一系列通过特定生化途径间接促进 1700016G22Rik 功能活性的化学物质。佛司可林、异丙肾上腺素和二丁烯酰 cAMP 通过提高细胞内 cAMP 水平发挥作用，从而激活 PKA，使 1700016G22Rik 或调节其活性的蛋白质磷酸化，从而增强其功能。PMA 和 Sphingosine-1-phosphate 分别以 PKC 和 Akt 通路为靶点，也会导致 1700016G22Rik 或其调节因子磷酸化。Ionomycin和Thapsigargin等药物对细胞内钙水平的改变会激活钙依赖性激酶，从而增强1700016G22Rik的功能。表没食子儿茶素没食子酸酯可抑制某些激酶，芪苈强心素尽管是一种广泛的抑制剂，但可通过减少竞争性磷酸化或解除对相关信号通路的抑制控制，从而上调 1700016G22Rik 的活性。
除了这些机制外，LY294002 和 U0126 分别抑制 PI3K 和 MEK1/2，可能会改变细胞信号动态，从而有利于通过其他途径激活 1700016G22Rik。维甲酸通过调节基因表达，可以上调与 1700016G22Rik 相互作用或调节 1700016G22Rik 的蛋白质，从而增强其活性。总之，这些化学物质利用各种信号级联，如 cAMP/PKA、PKC、Akt、钙信号转导和激酶抑制，来增强 1700016G22Rik 的活性。这些途径的特异性确保了 1700016G22Rik 的激活具有精确的靶向性，从而在不影响一般蛋白表达或激活非特异性途径的情况下增强其在细胞过程中的功能作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是一种二酰基甘油类似物，可激活蛋白激酶C（PKC）。PKC的激活会导致下游蛋白质的磷酸化，这些下游蛋白质可能与1700016G22Rik相互作用或对其进行调节，从而增强1700016G22Rik的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子诱导剂，能提高细胞内的钙水平。钙的升高可激活钙依赖性蛋白激酶，从而使 1700016G22Rik 或相关调节蛋白磷酸化并增强其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚，可抑制某些类型的蛋白激酶。竞争性激酶的抑制可能会导致1700016G22Rik的活性上调，使磷酸化平衡向激活1700016G22Rik的途径转移。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P与其G蛋白偶联受体结合，启动信号级联反应，从而激活蛋白激酶B（Akt）。Akt可以磷酸化多种底物，包括1700016G22Rik或其调节因子，从而增强1700016G22Rik的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可激活其他途径，从而增强1700016G22Rik的活性，前提是PI3K/Akt信号通路被抑制时1700016G22Rik的功能被上调。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可导致细胞质钙增加。钙水平升高可激活钙依赖性信号通路，从而可能增强1700016G22Rik的活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸通过其核受体调节基因表达。它可以通过调节与1700016G22Rik相互作用或调节1700016G22Rik的蛋白质编码基因的转录物，影响可能增强1700016G22Rik活性的信号通路。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1286.00 ¥1974.00 ¥2933.00 ¥4084.00 ¥6961.00 ¥12715.00 | ||
db-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可渗透细胞膜并直接激活 PKA。如果 1700016G22Rik 是 PKA 的直接或间接靶标，活化的 PKA 可能会使其磷酸化并增强其功能。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂。通过抑制某些激酶，它可能会选择性激活某些通路，从而通过减轻对1700016G22Rik或其相关通路的负向调节作用来增强1700016G22Rik的活性。 | ||||||