1700011E24Rik 抑制因子

常见的1700011E24Rik抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、达沙替尼（CAS 302962-49-8）、曲西立宾（CAS 359 43-35-2、SB 203580 CAS 152121-47-6和PD 98059 CAS 167869-21-8。

蛋白 1700011E24Rik 的化学抑制剂可通过各种机制破坏其参与的信号通路，从而阻碍其功能的发挥。Wortmannin和LY294002就是这样两种以磷酸肌醇 3-激酶（PI3K）为靶标的化学物质，PI3K是1700011E24Rik的上游调节因子。通过抑制 PI3K，这些化学物质可减少 AKT 的磷酸化和随后的激活，AKT 是涉及 1700011E24Rik 的信号级联的核心成分。由于 AKT 活性降低，这导致 1700011E24Rik 的活化作用减弱。同样，曲奇利宾的作用是直接抑制 AKT，从而抑制 1700011E24Rik 功能激活所必需的信号传导。同样，ZSTK474 也会阻碍 PI3K/AKT 通路，从而降低 1700011E24Rik 的活化。

与此同时，雷帕霉素及其类似物（如 PP242 和 Torin 1）以哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）途径为靶标，而 1700011E24Rik 正是该途径的一部分。雷帕霉素与 FKBP12 形成复合物，FKBP12 与 mTOR 结合并抑制 mTOR，从而导致下游蛋白质合成减少，细胞生长过程涉及 1700011E24Rik。PP242 和 Torin 1 的作用更全面，它们能抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物，从而降低这些通路中蛋白质的活性，包括 1700011E24Rik。此外，PF-04691502 还是一种 PI3K/mTOR 双重抑制剂，可抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号轴，从而降低 1700011E24Rik 的活性。其他抑制剂（如 U0126 和 PD98059）则以 MAPK/ERK 通路为靶点，其中 U0126 可抑制 MEK1/2，从而阻止 ERK1/2 的激活以及随后涉及 1700011E24Rik 的信号转导。PD98059 也以 MEK 为靶标，破坏了 MAPK 通路，从而破坏了 1700011E24Rik 在其中的作用。此外，SP600125 和 SB203580 还分别抑制了 JNK 和 p38 MAP 激酶，它们对涉及 1700011E24Rik 的应激和炎症反应至关重要，因此抑制了 1700011E24Rik 在这些反应中的功能。