1110028C15Rik激活剂

常见的1110028C15Rik激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、 Ionomycin CAS 56092-82-1、Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9和(-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5。

1110028C15Rik 蛋白的活化是由多种化学物质介导的，这些化学物质与特定的细胞信号通路相互作用，从而增强了该蛋白的功能活性。例如，福斯可林通过提高细胞内的 cAMP 水平，可以启动一连串的事件，导致 PKA 的活化，如果 1110028C15Rik 蛋白易受这种翻译后修饰的影响，PKA 就可能将其作为磷酸化的靶标。同样，PMA 具有 PKC 激活剂的功能，有可能通过 PKC 依赖性机制促进磷酸化，从而增强 1110028C15Rik 蛋白的活性。1110028C15Rik 激活剂是一组多种多样的化合物，它们通过各种细胞信号机制间接增强 1110028C15Rik 的功能活性。佛司可林通过增加 cAMP 水平激活 PKA，而 PKA 可使 1110028C15Rik 磷酸化，从而激活 1110028C15Rik。表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制可能抑制 1110028C15Rik 的激酶来促进这种激活，从而使其活性得到增强。

同样，PMA 可激活 PKC，而 PKC 可使包括 1110028C15Rik 在内的底物磷酸化，从而促进 1110028C15Rik 的活化。异诺霉素通过提高细胞内的钙水平，可刺激钙依赖性激酶，从而激活 1110028C15Rik。LY294002 和 Wortmannin 通过抑制 PI3K，U0126 和 SB203580 分别通过抑制 MEK1/2 和 p38 MAP 激酶，可以阻止 1110028C15Rik 或其相互作用蛋白的抑制性磷酸化，从而通过改变信号动态来导致其活化。进一步增强 1110028C15Rik 活性的化合物有 1-磷酸脑磷脂（Sphingosine-1-phosphate）和 Thapsigargin，它们能操纵脂质和钙信号转导。Sphingosine-1-phosphate的受体介导作用可能会促使下游信号发生变化，从而有利于1110028C15Rik的激活，而Thapsigargin破坏内质网中的钙储存可能会激活钙依赖性激酶，从而靶向1110028C15Rik。