蛋白 0610038D11Rik 的化学抑制剂采用各种机制,通过改变磷酸化过程来调节其活性。双吲哚马来酰亚胺 I 是一种蛋白激酶 C(PKC)抑制剂,可以阻止 PKC 将 0610038D11Rik 磷酸化,从而降低其活性。同样,另一种 PKC 抑制剂 Gö 6983 也可以通过抑制负责激活 0610038D11Rik 的激酶来抑制 0610038D11Rik 的活性。LY333531 以 PKC 的 beta 异构体为靶标,因此也能阻碍 0610038D11Rik 的磷酸化和随后的活性。染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可以通过抑制负责将磷酸基团添加到酪氨酸残基上的酶来影响 0610038D11Rik 的磷酸化状态,这种修饰通常会调节蛋白质的功能和相互作用。
三尖杉酯碱和沃特曼宁分别是 AKT 和 PI3K 的抑制剂,它们作用于信号通路的上游,可以通过阻止这些激酶的活化来减少 0610038D11Rik 的磷酸化。Y-27632 可抑制 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK),如果 ROCK 参与了 0610038D11Rik 的磷酸化或在共享信号通路中发挥作用,则可降低 0610038D11Rik 的活性。PD168393 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的不可逆抑制剂,可抑制可能激活 0610038D11Rik 的下游信号传导。SB431542 通过抑制 TGF-beta 受体,可以干扰 0610038D11Rik 可能参与的通路,从而阻碍其功能的发挥。作为 JNK 抑制剂的 SP600125 和 MEK 抑制剂的 SL327 都能阻止 MAPK 通路成分的激活,其中可能包括 0610038D11Rik。以 Raf-1 激酶为靶点的 GW5074 也可以通过抑制 MAPK/ERK 信号通路来降低 0610038D11Rik 的活性,而 Raf-1 是该通路中的一个关键角色。每种化学物质的作用模式各不相同,但它们都通过直接或间接改变 0610038D11Rik 的磷酸化状态,通过各种信号级联对其进行调控。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
这种化合物是一种蛋白激酶C抑制剂。考虑到蛋白激酶C可以磷酸化包括0610038D11Rik在内的各种底物,抑制这种激酶可以减少磷酸化,从而抑制0610038D11Rik的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。由于酪氨酸激酶可催化 0610038D11Rik 等蛋白质的磷酸化,因此 Genistein 对这些激酶的抑制可导致 0610038D11Rik 的功能性抑制。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
曲西立宾是一种AKT抑制剂。通过阻止AKT的激活,它可以抑制下游靶标的磷酸化,可能包括0610038D11Rik,从而抑制0610038D11Rik的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是ROCK(Rho相关蛋白激酶)的抑制剂。ROCK可以磷酸化多种底物,可能包括0610038D11Rik,抑制ROCK可以降低0610038D11Rik的活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 是一种 TGF-beta 受体抑制剂。如果 0610038D11Rik 是 TGF-beta 信号通路的一部分,那么 SB431542 的抑制作用可能会导致 0610038D11Rik 的功能性抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是JNK(c-Jun N-末端激酶)的抑制剂。如果JNK磷酸化0610038D11Rik或与0610038D11Rik参与同一通路,则SP600125的抑制作用可降低0610038D11Rik的活性。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074 是 Raf-1 激酶的抑制剂。由于 Raf-1 是 MAPK/ERK 通路的一部分,GW5074 对它的抑制可能会导致下游蛋白(如 0610038D11Rik)的功能性抑制。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 是一种泛蛋白激酶 C 抑制剂。如果 0610038D11Rik 受蛋白激酶 C 调节,那么 Gö 6983 的抑制作用可能会导致 0610038D11Rik 活性降低。 | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
SL327是MEK的抑制剂,而MEK位于MAPK通路中ERK的上游。SL327抑制MEK会降低ERK的活性,进而抑制0610038D11Rik的活性(如果0610038D11Rik属于ERK通路)。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3K抑制剂。通过抑制PI3K,它可以防止AKT激活和下游蛋白的后续磷酸化,下游蛋白可能包括0610038D11Rik,从而抑制0610038D11Rik的功能。 |