0610012H03Rik激活剂
0610012H03Rik 的常见活化剂包括：Forskolin CAS 66575-29-9、D-赤藓-鞘氨醇-1-磷酸 CAS 26993-30-6、PMA CAS 16561-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
0610012H03Rik 激活剂包括多种化合物，它们通过不同的信号途径间接促进 0610012H03Rik 的功能活性。福斯可林和 IBMX 可通过提高细胞内 cAMP 水平来激活 PKA，众所周知，PKA 可使 0610012H03Rik 细胞环境中的蛋白质磷酸化，从而增强 0610012H03Rik 的活性。P0610012H03Rik 激活剂包括多种化合物，它们通过不同的信号途径间接促进 0610012H03Rik 的功能活性。福斯可林和 IBMX 可通过提高细胞内 cAMP 水平来激活 PKA，而已知 PKA 可使 0610012H03Rik 细胞环境中的蛋白质磷酸化，从而增强其活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可刺激 PKC 通路，从而激活涉及 0610012H03Rik 的下游信号事件。表没食子儿茶素没食子酸酯和 PI3K 抑制剂 LY294002 分别改变了激酶活性和 PI3K/Akt 信号转导，为激活 0610012H03Rik 参与的通路创造了有利条件。U0126 和 PD 98059 的作用进一步补充了这一点，它们通过抑制 MEK，减少了 MAPK/ERK 通路信号传导，并有可能增强 0610012H03Rik 参与的信号传导途径。
0610012H03Rik 的生物活性还受到影响细胞内钙水平的化合物的调节。A23187 （ Calcimycin）和 Thapsigargin 都会破坏钙平衡，从而激活与 0610012H03Rik 的功能密不可分的钙依赖信号机制。同样，Sphingosine-1-phosphate 可通过其受体引发一系列事件，影响 MAPK 和 PI3K/Akt 通路，这些通路可与 0610012H03Rik 的信号图谱交叉，从而增强其功能。最后，SB203580 对 p38 MAPK 的抑制以一种可能有利于 0610012H03Rik 激活的方式重定向了细胞信号。总之，这些激活剂通过各种机制发挥作用，在不增加 0610012H03Rik 表达或直接刺激的情况下，增强对其功能活性至关重要的途径和过程。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
1-磷酸肾上腺素与其受体结合，启动信号级联，最终激活 MAPK 和 PI3K/Akt 通路。已知这些途径与 0610012H03Rik 所参与的细胞过程相互交叉，从而增强了其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的一种强效激活剂，而PKC可磷酸化多种蛋白。PKC介导的磷酸化反应可激活0610012H03Rik参与的信号通路，从而促进其功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（Epigallocatechin gallate）已知可抑制某些激酶，从而减少竞争性信号，增强0610012H03Rik活跃的通路，从而间接提高0610012H03Rik的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可以改变PI3K/Akt通路。这种调节有利于激活其他途径，包括涉及0610012H03Rik的途径，从而增强其活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂，但它的作用可以导致选择性增强涉及0610012H03Rik的途径，通过降低抑制性激酶的活性来调节0610012H03Rik相关的过程。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187作为离子载体，可增加细胞内钙离子水平。钙离子浓度升高可以激活钙离子依赖性信号通路，而该信号通路对于0610012H03Rik参与的过程至关重要，从而增强其活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX抑制磷酸二酯酶，导致cAMP水平升高，从而激活PKA。PKA可能增强0610012H03Rik所参与的信号通路，从而增加功能活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙-ATP酶（SERCA），导致细胞内钙水平升高。钙稳态的改变可通过钙依赖性信号通路增强0610012H03Rik的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是 MEK 的抑制剂，可通过减少 ERK 通路信号并使平衡转向 0610012H03Rik 的激活，间接增强涉及 0610012H03Rik 的通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的抑制剂，可调节 p38 MAPK 通路。这种抑制可导致激活替代途径，包括与 0610012H03Rik 相关的途径，从而增强其活性。 | ||||||