Cdc7 Anticorpo (DCS-341): sc-56274

O Anticorpo Cdc7 (DCS-341) é um anticorpo monoclonal IgG1 de camundongo que detecta Cdc7 em amostras humanas através de aplicações como western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). A Cdc7 é uma proteína cinase crucial que desempenha um papel vital na ativação das origens de replicação durante a fase S do ciclo celular, assegurando o início adequado da replicação do ADN. O complexo Cdc7/Dbf4, que consiste na subunidade catalítica Cdc7 e na subunidade reguladora Dbf4, é responsável pela fosforilação de proteínas-chave necessárias para a replicação do ADN, incluindo várias proteínas de manutenção do minicromossoma (Mcm) e a subunidade p180 da ADN polimerase α-primase. A regulação da atividade de Cdc7 é rigorosamente controlada ao longo do ciclo celular, com os níveis de Dbf4 a flutuarem significativamente; Dbf4 está ausente durante a fase G1, mas acumula-se durante as fases S e G2, o que é crítico para o momento da replicação do ADN. O complexo promotor de anáfase modula ainda mais a estabilidade de Dbf4, promovendo a sua degradação durante a segregação cromossómica, prevenindo a reativação prematura de complexos pré-replicativos. Esta regulação precisa é essencial para manter a integridade genómica e garantir que a replicação do ADN ocorre apenas uma vez por ciclo celular, salientando a importância da Cdc7 na proliferação celular e as potenciais implicações da desregulação no cancro e noutras doenças.

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Referencias do Cdc7 Anticorpo (DCS-341):

1. Complexo de cinase CDC7 como um interrutor molecular para a replicação do DNA.  |  Masai, H., et al. 1999. Front Biosci. 4: D834-40. PMID: 10577390
2. Funções da quinase Cdc7 de mamíferos na iniciação/monitorização da replicação do ADN e no desenvolvimento.  |  Kim, JM., et al. 2003. Mutat Res. 532: 29-40. PMID: 14643427
3. Regulação da dinâmica dos cromossomas pela quinase Hsk1/Cdc7.  |  Matsumoto, S. and Masai, H. 2013. Biochem Soc Trans. 41: 1712-9. PMID: 24256280
4. A ativação do CDC7 melhora a sensibilidade à quimioterapia do carcinoma de células escamosas do esófago.  |  Cao, JX. and Lu, Y. 2019. Onco Targets Ther. 12: 63-74. PMID: 30588031
5. A fosforilação de Cse4 mediada por Cdc7 regula a segregação cromossómica de alta fidelidade na levedura em crescimento.  |  Mishra, PK., et al. 2021. Mol Biol Cell. 32: ar15. PMID: 34432494
6. A ativação do CDC7 potencia a inibição da sinalização ATR-CHK1 através da indução de stress na replicação do ADN no cancro do fígado.  |  Guo, Y., et al. 2021. Genome Med. 13: 166. PMID: 34663432
7. A inibição da CDC7 quinase (DDK) perturba a replicação do ADN, conduzindo a uma catástrofe mitótica no sarcoma de Ewing.  |  Martin, JC., et al. 2022. Cell Death Discov. 8: 85. PMID: 35220396
8. A base estrutural da orientação e fosforilação do duplo hexâmero MCM2-7 dependente da quinase Cdc7-Dbf4.  |  Saleh, A., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2915. PMID: 35614055
9. A perda de FBXW7 associada ao cancro é sintética e letal com a seleção farmacológica de CDC7.  |  Baxter, JS., et al. 2024. Mol Oncol. 18: 369-385. PMID: 37866880
10. A proteína cinase Cdc7 apoia a replicação viral através da fosforilação da proteína VP3 do Avibirnavírus.  |  Deng, T., et al. 2023. J Virol. 97: e0112523. PMID: 37902398

O anticorpo Cdc7 preferido é o Anticorpo Cdc7 (SPM171): sc-56275.