Cdc7 抑制因子
常见的Cdc7抑制剂包括但不限于Cdc7/Cdk9抑制剂CAS 845714-00-3、XL413 CAS 1169562-71-3、PHA-848125 CAS 802539-81-7、1-[4-氨基-7-(3 -羟基丙基)-5-(4-甲基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基]-2-氯-乙酮 CAS 821794-90-5 和 PHA 767491 盐酸盐 CAS 942425-68-5。
Cdc7抑制剂是一类不同的化学物质，专门针对并抑制Cdc7的激酶活性，而Cdc7是DNA复制起始的关键调节因子。XL413是一种ATP竞争性抑制剂，它直接与Cdc7的ATP口袋结合，破坏其激酶活性，从而阻止DNA复制的启动。这种干扰会导致细胞周期停滞和细胞增殖抑制。PHA-767491是一种吡咯吡啶衍生物，它直接抑制Cdc7激酶活性，破坏其在DNA复制启动中的作用。这种直接抑制会导致细胞周期停滞和DNA合成抑制。TAK-931是一种高选择性Cdc7抑制剂，直接作用于并抑制Cdc7的激酶活性，从而阻止细胞周期并抑制癌细胞增殖。
LY3177833是另一种强效且高选择性的Cdc7激酶抑制剂，直接作用于Cdc7，抑制其激酶活性并破坏DNA复制的启动。这种直接抑制作用会导致细胞周期停滞和抑制癌细胞增殖。PHA-848125是一种吡咯吡啶类抑制剂，直接作用于Cdc7，抑制其激酶活性并破坏DNA复制的启动，从而阻止细胞周期并抑制癌细胞的增殖。CMK、YKL-5-124、LY3143921和ICEC0942是小分子抑制剂，直接作用于Cdc7，抑制其激酶活性并破坏DNA复制的启动。这些直接抑制作用导致细胞周期停滞，并通过干扰DNA合成来阻碍癌细胞的增殖。XL413盐酸盐、PHA-767491盐酸盐和LY3177833盐酸盐是各自化合物的盐形式，具有相似的作用机制。这些盐酸盐保持对Cdc7的抑制活性，导致细胞周期停滞和癌细胞增殖抑制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cdc7/Cdk9 抑制剂 | 845714-00-3 | sc-311303 | 5 mg | ¥3046.00 | 1 | |
Cdc7/Cdk9 抑制剂是一种选择性化合物，靶向对 DNA 复制和转录调控至关重要的双特异性激酶 Cdc7。通过与 ATP 结合位点结合，它能破坏关键底物的磷酸化，从而调节细胞周期进程和转录活性。这种抑制作用会改变染色质重塑的动态，影响转录因子的招募，从而影响基因表达模式和细胞对压力的反应。 | ||||||
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
Cdc7的ATP竞争性抑制剂。XL413与Cdc7的ATP口袋结合，阻止其在DNA复制启动过程中的活性。这种直接抑制作用会破坏Cdc7在细胞周期进展中的作用，导致细胞周期停滞和增殖抑制。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
吡咯吡啶类Cdc7激酶抑制剂。PHA-848125直接作用于Cdc7，抑制其参与DNA复制的激酶活性。这种直接抑制作用通过破坏DNA合成导致细胞周期停滞和抑制癌细胞增殖。 | ||||||
1-[4-Amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-chloro-ethanone | 821794-90-5 | sc-480851 | 1 mg | ¥8462.00 | ||
这种化合物也称为CMK，它直接作用于Cdc7，抑制其激酶活性并破坏DNA复制的启动。这种直接抑制作用导致细胞周期停滞，并通过干扰DNA合成来阻止癌细胞的增殖。 | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥8868.00 | 3 | |
PHA-767491 的盐酸盐形式。这种吡咯并吡啶衍生物是一种 ATP 竞争性 Cdc7 抑制剂。PHA-767491 盐酸盐直接靶向 Cdc7，抑制其激酶活性并干扰 DNA 复制的启动，导致细胞周期停滞和生长抑制。 | ||||||