Date published: 2025-11-5

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Cdc7 Anticorpo (SPM171): sc-56275

4.6(7)
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Fichas de dados
  • Cdc7 Anticorpo SPM171é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ Cdc7 anticorpo, citado em 10 publicações, fornecido em 200 µg/ml
  • activada contra Cdc7 de comprimento total de origem human
  • recomendado para a detecção de Cdc7 of human origin by WB, IP, IF and IHC(P)
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para Cdc7 Antibody (SPM171) para aplicações WB e IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com Cdc7 Antibody (SPM171)(ver informações de encomenda abaixo).

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VEJA TAMBÉM

O Anticorpo Cdc7 (SPM171) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína Cdc7 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e imunohistoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP). O anticorpo anti-Cdc7 (SPM171) está disponível em formato não conjugado. A proteína Cdc7 desempenha um papel crucial na regulação da replicação do ADN, especificamente através da ativação das origens de replicação durante a fase S do ciclo celular. A Cdc7 forma um complexo vital com a subunidade reguladora Dbf4, que é essencial para a atividade cinase. Este complexo é responsável pela fosforilação de várias proteínas-chave necessárias para iniciar a replicação do ADN, incluindo cinco das seis proteínas de manutenção dos minicromossomas (Mcm) e a subunidade p180 da ADN polimerase α-primase. A regulação precisa de Cdc7 e Dbf4 é crítica, uma vez que os níveis de Dbf4 flutuam ao longo do ciclo celular, estando ausentes durante a fase G1 e acumulando-se durante as fases S e G2. A degradação atempada de Dbf4 pelo complexo promotor de anáfase no início da segregação cromossómica assegura que os complexos pré-replicativos não voltam a disparar imediatamente, mantendo assim a estabilidade genómica. A expressão consistente de Cdc7 ao longo do ciclo celular sublinha a sua importância na replicação do ADN e na divisão celular, tornando o anticorpo Cdc7 (SPM171) uma ferramenta inestimável para os investigadores que estudam a regulação do ciclo celular e processos relacionados.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do Cdc7 Anticorpo (SPM171):

  1. Um papel para a subunidade reguladora da quinase Cdc7 Dbf4p na formação de origens de replicação competentes para a iniciação.  |  Pasero, P., et al. 1999. Genes Dev. 13: 2159-76. PMID: 10465792
  2. A quinase Cdc7p-Dbf4p liga-se à cromatina durante a fase S e é regulada tanto pela via APC como pela via do ponto de controlo RAD53.  |  Weinreich, M. and Stillman, B. 1999. EMBO J. 18: 5334-46. PMID: 10508166
  3. Identificação, caraterização e localização cromossómica dos genes cognatos DBF4 humano e murino.  |  Lepke, M., et al. 1999. Mol Gen Genet. 262: 220-9. PMID: 10517317
  4. O complexo de proteína quinase Cdc7-Dbf4 de mamíferos é essencial para a iniciação da replicação do ADN.  |  Jiang, W., et al. 1999. EMBO J. 18: 5703-13. PMID: 10523313
  5. Dbf4p, um fator essencial de promoção da fase S, é alvo de degradação pelo complexo promotor de anáfase.  |  Ferreira, MF., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 242-8. PMID: 10594027
  6. Complexo de quinase Cdc7: um regulador chave no início da replicação do ADN.  |  Masai, H. and Arai, K. 2002. J Cell Physiol. 190: 287-96. PMID: 11857444
  7. A fosforilação de MCM4 pela quinase Cdc7 facilita a sua interação com Cdc45 na cromatina.  |  Masai, H., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 39249-61. PMID: 17046832
  8. A Cdc7 é uma quinase ativa em células cancerosas humanas submetidas a stress de replicação.  |  Tenca, P., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 208-15. PMID: 17062569
  9. Transição G1/S independente de CDC7 revelada pela degradação de proteínas específicas.  |  Suski, JM., et al. 2022. Nature. 605: 357-365. PMID: 35508654
  10. A inibição do CDC7 induz células aneuplóides mediadas por stress de replicação com um fenótipo inflamatório que sensibiliza os tumores para o bloqueio dos pontos de controlo imunitário.  |  Morita, TY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 7490. PMID: 37980406
  11. A inibição de CDC7 prejudica a transformação neuroendócrina em tumores do pulmão e da próstata através da degradação de MYC.  |  Quintanal-Villalonga, A., et al. 2024. Signal Transduct Target Ther. 9: 189. PMID: 39054323
  12. A proteína quinase Cdc7 é necessária para o disparo de origem durante a fase S.  |  Bousset, K. and Diffley, JF. 1998. Genes Dev. 12: 480-90. PMID: 9472017

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cdc7 Anticorpo (SPM171)

sc-56275
200 µg/ml
RMB2377.00

Pacote do Cdc7 (SPM171): m-IgG Fc BP-HRP

sc-528615
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

Pacote do Cdc7 (SPM171): m-IgGκ BP-HRP

sc-521036
200 µg Ab, 40 µg BP
RMB2662.00

Pacote do Cdc7 (SPM171): m-IgG1 BP-HRP

sc-543030
200 µg Ab; 20 µg BP
RMB2662.00