Date published: 2026-4-2

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Siglec-L1 Inibidores

Os inibidores comuns de Siglec-L1 incluem, mas não estão limitados a Curcumina CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Genisteína CAS 446-72-0, Quercetina CAS 117-39-5 e D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7.

Os inibidores da Siglec-L1 são uma classe de compostos químicos concebidos para bloquear especificamente a atividade da Siglec-L1, um membro da família das lectinas do tipo imunoglobulina de ligação ao ácido siálico (Siglecs). A Siglec-L1, tal como outras Siglecs, desempenha um papel crítico na regulação do sistema imunitário, reconhecendo e ligando-se a glicanos contendo ácido siálico nas superfícies celulares. Esta interação é importante para modular a atividade das células imunitárias, uma vez que as proteínas Siglec servem frequentemente como receptores inibitórios que regulam as respostas imunitárias, mantendo um equilíbrio entre a ativação e a supressão imunitárias. Pensa-se que a Siglec-L1 participa nos processos de reconhecimento celular e na comunicação dentro do sistema imunitário, influenciando a forma como as células imunitárias interagem entre si e com outras células do organismo. Os inibidores da Siglec-L1 são concebidos para interromper estas interações, visando as regiões específicas da proteína responsáveis pelo reconhecimento dos fixadores de ácido siálico. O desenvolvimento de inibidores da Siglec-L1 depende de uma compreensão aprofundada da estrutura da proteína, particularmente dos domínios responsáveis pela ligação protéica ao ácido siálico e das suas interações com outros componentes celulares. Os investigadores utilizam técnicas como a cristalografia de raios X, o docking molecular e a modelação computacional para identificar estes locais-chave de ligação e conceber pequenas moléculas ou peptídeos que possam bloquear seletivamente a atividade da Siglec-L1. Estes inibidores impedem a Siglec-L1 de se ligar aos seus fixadores, alterando assim a sua influência reguladora na sinalização das células imunitárias. São utilizados ensaios bioquímicos para avaliar a eficácia, a afinidade de ligação e a especificidade destes inibidores, assegurando que visam eficazmente a Siglec-L1 sem afetar as proteínas relacionadas da família Siglec. Ao inibir a Siglec-L1, os investigadores pretendem explorar o seu papel preciso na modulação imunitária, na comunicação celular e na forma como afecta as interações celulares nos processos imunitários. O estudo dos inibidores de Siglec-L1 ajuda a descobrir o significado mais amplo das Siglecs na manutenção do equilíbrio imunitário e o seu impacto nos mecanismos de reconhecimento celular.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

A curcumina pode reduzir a expressão de Siglec-L1 inibindo a atividade de factores de transcrição específicos, como o NF-κB, que se sabe desempenharem um papel na transcrição do gene.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥903.00
¥2482.00
¥5190.00
64
(2)

Ao ativar as proteínas sirtuínas, o resveratrol poderia levar à desacetilação das histonas, o que poderia diminuir a atividade de transcrição do gene Siglec-L1.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥508.00
¥1850.00
¥2256.00
¥4535.00
¥6487.00
¥11068.00
¥22914.00
46
(1)

Como inibidor da tirosina quinase, a genisteína poderia regular negativamente o estado de fosforilação das proteínas envolvidas nas vias de sinalização que impulsionam a expressão de Siglec-L1.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1241.00
¥2821.00
¥10560.00
¥564.00
33
(2)

A quercetina poderia inibir as cascatas de fosforilação, levando a uma diminuição da ativação dos factores de transcrição responsáveis pela expressão de Siglec-L1.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1726.00
¥3294.00
¥5517.00
¥14949.00
¥95502.00
¥10526.00
22
(1)

O DL-Sulforafano poderia inibir a ativação da via NF-κB, o que poderia levar a uma diminuição da transcrição do gene Siglec-L1.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥485.00
¥824.00
¥1422.00
¥2742.00
¥5979.00
¥14204.00
11
(1)

O galato de epigalocatequina poderia inibir várias vias de sinalização celular, levando a uma regulação negativa dos factores de transcrição que governam a expressão do gene Siglec-L1.

Indole-3-carbinol

700-06-1sc-202662
sc-202662A
sc-202662B
sc-202662C
sc-202662D
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
¥440.00
¥688.00
¥1647.00
¥3520.00
¥11643.00
5
(1)

Ao alterar a sinalização do recetor de estrogénio, o indol-3-carbinol pode diminuir a ativação transcricional do gene Siglec-L1.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥598.00
¥1004.00
7
(1)

O dissulfiram pode inibir a degradação proteasómica de IκB, levando ao sequestro de NF-κB e a uma consequente redução da expressão de Siglec-L1.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

O ácido hidroxâmico de suberoilanilida poderia levar à acetilação de histonas associadas ao gene Siglec-L1, reduzindo a eficiência transcricional do gene.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

O butirato de sódio poderia inibir a desacetilação da histona, levando a uma estrutura de cromatina fortemente compactada no locus Siglec-L1, reduzindo assim a sua transcrição.