Siglec-L1抑制剂是一类化合物,专门用于阻断Siglec-L1的活性,后者是唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素(Siglecs)家族的一员。Siglec-L1与其他Siglecs一样,通过识别和结合细胞表面含唾液酸的糖链,在免疫系统调节中发挥关键作用。这种相互作用对于调节免疫细胞活性非常重要,因为Siglec蛋白通常作为抑制性受体,调节免疫反应,维持免疫激活和抑制之间的平衡。Siglec-L1被认为参与细胞识别过程和免疫系统内的通信,影响免疫细胞之间以及与体内其他细胞的相互作用。Siglec-L1抑制剂通过靶向负责识别唾液酸配体的蛋白质特定区域来破坏这些相互作用。Siglec-L1抑制剂的开发依赖于对该蛋白质结构的透彻理解,特别是负责唾液酸结合及其与其他细胞成分相互作用的区域。研究人员使用X射线晶体学、分子对接和计算建模等技术来识别这些关键的结合位点,并设计出能够选择性阻断Siglec-L1活性的小分子或肽。这些抑制剂可阻止Siglec-L1与其配体结合,从而改变其对免疫细胞信号传导的调节作用。研究人员采用生物化学分析法评估这些抑制剂的效力、结合亲和力和特异性,确保它们能够有效靶向Siglec-L1,而不会影响Siglec家族中的相关蛋白。研究人员希望通过抑制Siglec-L1来探索其在免疫调节和细胞通讯中的确切作用,以及它如何影响免疫过程中的细胞相互作用。对Siglec-L1抑制剂的研究有助于揭示Siglecs在维持免疫平衡方面的更广泛意义及其对细胞识别机制的影响。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可能与其核受体结合,改变转录物,导致 Siglec-L1 基因的表达减少。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可能会抑制参与多种信号通路的酶 GSK-3β,从而可能导致 Siglec-L1 表达下调。 |