Date published: 2026-4-2

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RBKS Inibidores

Os inibidores comuns dos RBKS incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, a cisplatina CAS 15663-27-1, o tamoxifeno CAS 10540-29-1, o sorafenib CAS 284461-73-0 e o gefitinib CAS 184475-35-2.

Os inibidores da RBKS (Ribokinase) pertencem a uma classe de compostos químicos que têm como alvo principal a enzima ribokinase, um interveniente essencial no metabolismo celular. A ribocinase é responsável pela fosforilação da ribose, um passo crítico na conversão da ribose em ribose-5-fosfato, um componente importante da via das pentoses fosfato (PPP). A PPP é uma via metabólica crucial que fornece à célula ribose para a síntese de nucleótidos e gera equivalentes redutores sob a forma de NADPH, utilizados em várias reacções biossintéticas e na defesa contra o stress oxidativo. Ao inibir a ribocinase, os inibidores da RBKS perturbam o fluxo normal do metabolismo da ribose, conduzindo a impactos profundos na fisiologia celular.

O mecanismo de ação dos inibidores da RBKS envolve a ligação ao local ativo da ribocinase, interferindo com a sua capacidade de catalisar a fosforilação da ribose. Esta perturbação impede que a ribose entre na PPP, afectando a produção de nucleótidos e a geração de NADPH. Consequentemente, as células expostas aos inibidores da RBKS podem sofrer uma redução da síntese de ADN e ARN devido à disponibilidade limitada de ribose-5-fosfato, o que pode ter efeitos a jusante no crescimento e proliferação celulares. Além disso, a diminuição dos níveis de NADPH pode comprometer a capacidade da célula para combater o stress oxidativo, tornando-a mais vulnerável às espécies reactivas de oxigénio. Os inibidores de RBKS são ferramentas valiosas na investigação científica para estudar o metabolismo celular e compreender o papel da ribocinase na manutenção da homeostase celular. A sua capacidade de perturbar a biossíntese de nucleótidos e o equilíbrio redox permite compreender os processos fundamentais que regem a função e a sobrevivência das células, oferecendo potenciais aplicações em várias áreas da investigação biológica e bioquímica.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Inibe a quinase BCR-ABL, estudada na investigação da LMC.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥1557.00
¥4287.00
101
(4)

Liga o ADN de forma cruzada, provocando danos no ADN e morte celular.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥3069.00
18
(2)

Modulador seletivo do recetor de estrogénio (SERM) para o cancro da mama.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Tem como alvo múltiplas cinases na angiogénese e na sinalização celular.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Inibe a quinase EGFR no cancro do pulmão de células não pequenas.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1061.00
¥2403.00
33
(5)

Inibe a dihidrofolato redutase, interferindo na síntese do ADN.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Inibidor do proteasoma utilizado na terapêutica do mieloma múltiplo.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥463.00
¥835.00
¥2493.00
¥2787.00
¥8326.00
¥13764.00
39
(2)

Estabiliza os microtúbulos, interrompendo a divisão celular.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2764.00
¥11857.00
7
(1)

Antagonista do recetor de androgénio para o cancro da próstata.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

Tem como alvo a quinase BRAF mutante no melanoma.