Date published: 2026-4-2

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LOC100041373 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC100041373 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6 e Palbociclib CAS 571190-30-2.

Os inibidores do LOC100041373 podem ser inibidores da cinase, como a Staurosporina e o LY294002, que podem prejudicar os eventos de fosforilação, que são cruciais para a ativação de muitas proteínas. Do mesmo modo, os moduladores epigenéticos, como a 5-Azacitidina e a Tricostatina A, podem alterar os padrões de expressão dos genes, modulando potencialmente os níveis e a função das proteínas. Os inibidores do ciclo celular, como o Palbociclib, podem interrogar a proliferação celular, o que pode afetar indiretamente as proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular. O U0126 e o PD98059, ambos inibidores da MEK, podem levar à inibição da via MAPK/ERK, que desempenha um papel fundamental no crescimento e diferenciação celular.

Os compostos como a rapamicina e o bortezomib perturbam a sinalização mTOR e a degradação das proteínas, respetivamente, afectando potencialmente as proteínas reguladas por estes processos. A ciclopamina e a talidomida, embora tenham como alvo a via do ouriço e os sistemas de degradação de proteínas, podem modular a atividade de proteínas dentro destas vias. O 2-DG, ao inibir a glicólise, pode criar um estado de stress metabólico, afectando as proteínas envolvidas no metabolismo.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

A esturosporina é um inibidor não seletivo da cinase conhecido por inibir uma vasta gama de proteínas cinases, reduzindo potencialmente a atividade dependente da fosforilação.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), o que pode levar à regulação negativa das vias de sinalização PI3K/Akt.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

A 5-Azacitidina inibe as metiltransferases do ADN, conduzindo potencialmente à hipometilação e ao aumento da expressão dos genes.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode levar à hiperacetilação das histonas, afectando a expressão genética.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

O palbociclib inibe as cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6, que podem parar o ciclo celular na fase G1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor do mTOR, afectando potencialmente as vias de crescimento, proliferação e sobrevivência das células.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

O bortezomib é um inibidor do proteassoma, o que pode levar à perturbação das vias de degradação das proteínas.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2347.00
19
(1)

A ciclopamina inibe a via de sinalização Hedgehog, que pode afetar a diferenciação e a proliferação celular.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1252.00
¥4028.00
8
(0)

A talidomida modula a degradação de certas proteínas, afectando potencialmente o sistema ubiquitina-proteassoma.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da MEK, que pode impedir a ativação da via MAPK/ERK.