Date published: 2025-9-19

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PD 98059 (CAS 167869-21-8)

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Aplicacao:
PD 98059 é um inibidor potente, seletivo e reversível da MEK-1 permeável às células.
Numero VAT:
167869-21-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
267.28
Separar por Funcao:
C16H13NO3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O PD 98059 é um inibidor potente, seletivo e reversível da MEK-1 (MAPKK1 ou MAPKs), permeável às células, que se liga à forma inativa da MEK-1, bloqueando a ativação da MEK-1 e levando à inibição da fosforilação e à ativação da MAP quinase. Em células de feocromocitoma PC12, produziu bloqueio completo de qualquer aumento na atividade da MAPK (IC50 = 2 muM) produzida pelo fator de crescimento nervoso. Foi demonstrado que podem ser usados para aumentar a auto-renovação de células-tronco embrionárias e para desvendar a função da cascata MAPK em sistemas biológicos. Foi relatado que o composto induz a produção de GSTA2 (glutationa S-transferase A2) em células H4IIE. O PD 98059 também mostrou que podem ser usados para melhorar o aumento mediado pela insulina nos níveis de glutationa, bem como, independentemente da inibição de MEK1, elevar os níveis de glutationa de hepatócitos de ratos em cultura primária.


PD 98059 (CAS 167869-21-8) Referencias

  1. A interleucina 6 inibe a proliferação e, em cooperação com uma alça autócrina do recetor do fator de crescimento epidérmico, aumenta a migração das células de cancro da mama T47D.  |  Badache, A. and Hynes, NE. 2001. Cancer Res. 61: 383-91. PMID: 11196191
  2. A ativação da proteína beta de ligação CCAAT/enhancer por 2'-amino-3'-metoxiflavona (PD98059) leva à indução da glutationa S-transferase A2.  |  Kang, KW., et al. 2003. Carcinogenesis. 24: 475-82. PMID: 12663507
  3. A BMP4 apoia a auto-renovação das células estaminais embrionárias através da inibição das vias da proteína quinase activada por mitogénio.  |  Qi, X., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 6027-32. PMID: 15075392
  4. A sinalização da insulina regula a expressão da subunidade catalítica da gama-glutamilcisteína ligase em hepatócitos primários de rato em cultura.  |  Kim, SK., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 311: 99-108. PMID: 15169830
  5. O inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (mek) PD98059 eleva os níveis de glutatião de hepatócitos primários de rato em cultura, independentemente da inibição da mek.  |  Kim, SK., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 683-9. PMID: 16443668
  6. A inibição da proteína quinase activada por mitogénio aumenta a função nuclear pró-apoptótica da p53 em células de leucemia mieloide aguda.  |  Kojima, K., et al. 2007. Cancer Res. 67: 3210-9. PMID: 17409429
  7. O pós-condicionamento com estradiol alivia a lesão de isquemia/reperfusão em retalhos cutâneos axiais de ratos, inibe a apoptose e altera a via MKP-1/ERK.  |  Jin, Q., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 1472-1478. PMID: 29067454
  8. Papel da sinalização PI3K/Akt e MEK/ERK na estabilização da barreira endotelial mediada por cAMP/Epac.  |  Gündüz, D., et al. 2019. Front Physiol. 10: 1387. PMID: 31787905
  9. A D-alose alivia a lesão de isquemia/reperfusão (I/R) no retalho cutâneo através da MKP-1.  |  Ju, J., et al. 2020. Mol Med. 26: 21. PMID: 32046628
  10. O canal Kv1.3 está envolvido na inflamação de macrófagos induzida por Ox-LDL através da via de sinalização ERK/NF-κB.  |  Zhang, Q., et al. 2022. Arch Biochem Biophys. 730: 109394. PMID: 36100082
  11. O PD 098059 é um inibidor específico da ativação da proteína cinase activada por mitogénio in vitro e in vivo.  |  Alessi, DR., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 27489-94. PMID: 7499206
  12. Um inibidor sintético da cascata da proteína quinase activada por mitogénio.  |  Dudley, DT., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 7686-9. PMID: 7644477
  13. O SB 203580 é um inibidor específico de um homólogo da MAP quinase que é estimulado por stress celular e interleucina-1.  |  Cuenda, A., et al. 1995. FEBS Lett. 364: 229-33. PMID: 7750577
  14. A inibição da MAP quinase quinase bloqueia a diferenciação das células PC-12 induzida pelo fator de crescimento nervoso.  |  Pang, L., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 13585-8. PMID: 7775407
  15. Efeitos do inibidor da proteína quinase activada por mitogénio PD 098059 no desafio antigénico das vias respiratórias de cobaias in vitro.  |  Tsang, F., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 61-8. PMID: 9776345

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

PD 98059, 1 mg

sc-3532
1 mg
RMB440.00

PD 98059, 5 mg

sc-3532A
5 mg
RMB1015.00