Os inibidores da ALS2CR11 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade da proteína ALS2CR11, uma proteína codificada pelo gene ALS2CR11. A ALS2CR11 está associada a vários processos celulares, incluindo papéis nas vias de sinalização molecular, embora a sua função precisa continue a ser uma área de investigação ativa. Os inibidores da ALS2CR11 funcionam através da ligação protéica a regiões específicas da proteína, como o seu sítio ativo ou domínios reguladores, para interferir com a sua atividade normal. Estes inibidores podem impedir a interação da proteína com os seus parceiros de ligação protéica ou prejudicar a sua função enzimática, dependendo do mecanismo molecular da ALS2CR11. A conceção dos inibidores da ALS2CR11 envolve frequentemente a criação de moléculas que imitam a estrutura dos substratos ou fixadores naturais da proteína, permitindo-lhes uma ligação protéica competitiva e o bloqueio da função da proteína. O desenvolvimento de inibidores da ALS2CR11 é baseado em técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), que fornecem informações detalhadas sobre a estrutura tridimensional da proteína. Estes estudos ajudam a identificar potenciais locais de ligação protéica para inibidores e revelam como a proteína interage com os seus substratos naturais ou cofactores. As técnicas de modelação computacional, incluindo docking molecular e simulações dinâmicas, são frequentemente utilizadas para prever a forma como os inibidores irão interagir com a ALS2CR11, permitindo a otimização da sua afinidade e seletividade de ligação. Em alguns casos, os inibidores alostéricos podem ser desenvolvidos para se ligarem a regiões da proteína distantes do local ativo, induzindo alterações conformacionais que reduzem indiretamente a sua atividade. Os inibidores da ALS2CR11 são ferramentas valiosas para estudar as funções moleculares da proteína e para compreender o seu papel em várias vias bioquímicas. Ao inibir a ALS2CR11, os investigadores podem obter informações mais aprofundadas sobre o seu envolvimento em processos celulares e interações moleculares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Inibe as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), afectando os processos de sinalização a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que interrompe a sinalização dos fosfoinositídeos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Tem como alvo a JNK, afectando as vias MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Inibidor de P38 MAPK que influencia a sinalização relacionada. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Inibidor da MEK que afecta a via MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Tem como alvo o mTOR, um regulador central do crescimento celular e do metabolismo. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Inibe a calcineurina, afectando a sinalização NFAT. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
Quelante de cálcio intracelular que influencia as vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
Inibe as proteínas cinases dependentes de cálcio/calmodulina. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK) que influencia a dinâmica do citoesqueleto de actina. | ||||||