Date published: 2025-9-11

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TDRD10 항체 (C-7): sc-514046

5.0(1)
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데이터 시트
  • TDRD10 항체 C-7 는 마우스 monoclonal IgM (kappa light chain) TDRD10 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 항원결정부는 human origin의 TDRD10의 내부에 위치한 1-23의 아미노산에 해당됩니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 TDRD10을 검출할것을 권장합니다.
  • ChIP 에 사용하는 TransCruz시약(sc-514046 X, 200 µg/0.1 ml)이 있습니다.
  • TDRD10 (C-7): sc-514046무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 TDRD10 항체(C-7)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    TDRD10 항체(C-7)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 TDRD10 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgM κ 마우스 단일 클론 TDRD10 항체(TDRD10 항체로도 지정됨)입니다. TDRD10 항체(C-7)는 비접합 항-TDRD10 항체로 제공됩니다. TDRD10(튜더 도메인 함유 단백질 10)은 366개의 아미노산 단백질로 하나의 RRM(RNA 인식 모티프) 도메인과 하나의 튜더 도메인을 포함하고 있습니다. TDRD10 유전자는 두 개의 대체 스플라이스된 이소폼을 암호화하며 인간 염색체 1q21.3에 매핑됩니다. 약 2억 6천만 개의 염기쌍에 걸쳐 약 3,000개의 유전자가 있는 1번 염색체는 인간 게놈의 약 8%를 차지합니다. 1번 염색체와 관련된 많은 질병이 있으며, 특히 라민 A를 암호화하는 LMNA 유전자와 관련된 희귀 노화 질환인 허친슨-길포드 프로제리아는 결함이 있는 경우 LMNA 유전자 산물이 핵에 축적되어 특징적인 핵 반점을 유발할 수 있습니다. 급속한 노화 촉진의 메커니즘은 명확하지 않으며 계속 연구 중인 주제입니다. MUTYH 유전자는 1번 염색체에 위치하며 가족성 선종성 용종증에 부분적으로 관여합니다. 스티클러 증후군, 파킨슨병, 고셔병, 어셔 증후군도 1번 염색체와 관련이 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    TDRD10 항체 (C-7) 참고문헌:

    1. 스티클러 증후군: 사례 보고 및 문헌 검토.  |  Bowling, EL., et al. 2000. Optometry. 71: 177-82. PMID: 10970261
    2. 고셔병과 파킨슨병: 표현형 및 유전자형 특성 분석.  |  Tayebi, N., et al. 2001. Mol Genet Metab. 73: 313-21. PMID: 11509013
    3. 대규모 스위스 가족성 선종성 용종증 혈통에서 염색체 1p33-36의 콜로니 외 질환 수정자 유전자 배제.  |  Plasilova, M., et al. 2004. Eur J Hum Genet. 12: 365-71. PMID: 14735163
    4. 파킨슨병에서 염색체 1p의 위험 및 발병 연령 유전자 확인.  |  Oliveira, SA., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 252-64. PMID: 15986317
    5. Fas 관련 인자 1과 파킨슨 병.  |  Betarbet, R., et al. 2008. Neurobiol Dis. 31: 309-15. PMID: 18573343
    6. 1형 스티클러 증후군의 경우 유리막 분석.  |  Yokoi, T., et al. 2009. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 247: 715-8. PMID: 19089441
    7. 가족성 선종성 용종증에서 염색체 1p35-36의 수정 유전자 유전자좌의 확인.  |  Dobbie, Z., et al. 1997. Hum Genet. 99: 653-7. PMID: 9150735
    8. 어셔 증후군 IIa형에서 세포 외 기질 모티프를 가진 단백질을 코딩하는 유전자의 돌연변이.  |  Eudy, JD., et al. 1998. Science. 280: 1753-7. PMID: 9624053
    9. 1q41의 어셔 증후군 IIa형 임계 영역에서 핵 수용체 수퍼패밀리의 새로운 구성원을 코딩하는 유전자를 분리합니다.  |  Eudy, JD., et al. 1998. Genomics. 50: 382-4. PMID: 9676434

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    TDRD10 항체 (C-7)

    sc-514046
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    TDRD10 (C-7) 중화펩타이드

    sc-514046 P
    100 µg/0.5 ml
    RMB511.00

    TDRD10 항체 (C-7) X

    sc-514046 X
    200 µg/0.1 ml
    RMB2377.00

    What application is the blocking peptide sc-514046 P appropriate for?

    Asked by: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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