TDRD10激活剂
常见的TDRD10激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、8-溴腺苷3',5'-环单磷酸（CAS 7693 9-46-3、IBMX CAS 28822-58-4、Rolipram CAS 61413-54-5和(-)-Epinephrine CAS 51-43-4。
TDRD10 激活剂是一类通过特定细胞途径间接增强 TDRD10 功能活性的化合物。上述化合物主要通过提高细胞内 cAMP 水平来发挥作用，进而激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。PKA 可间接影响 TDRD10 在 PIWI-interacting RNA（πRNA）通路中的活性，而 PIWI-interacting RNA 是维持生殖细胞基因组完整性的关键通路。在这些化合物的催化下，cAMP 水平的增加可激活 PKA，从而间接增强 TDRD10 的功能活性。
这些激活剂包括腺苷酸环化酶的强效激活剂佛司可林（Forskolin）和细胞渗透性 cAMP 类似物 8-溴-cAMP。两者都能提高细胞内的 cAMP 水平，导致 PKA 激活。同样，磷酸二酯酶抑制剂，如 IBMX 和罗利普仑，可阻止 cAMP 分解，从而提高细胞内 cAMP 含量，进而激活 PKA。其他激活剂，包括肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、组胺、沙丁胺醇、前列腺素 E2 (PGE2)、胰高血糖素和特布他林，通过与特定受体相互作用发挥作用。这些相互作用会导致 cAMP 水平升高，进而激活 PKA。例如，作为肾上腺素能受体激动剂的肾上腺素和异丙肾上腺素以及作用于 D1 类多巴胺受体的多巴胺都会增加细胞内的 cAMP 水平。同样，分别与 H2 和 EP 受体相互作用的组胺和 PGE2，以及作为选择性 beta-2 肾上腺素受体激动剂的沙丁胺醇、特布他林和胰高血糖素，也会刺激细胞内 cAMP 水平的增加。这一系列事件导致 PKA 被激活，从而间接增强了 TDRD10 在 piRNA 途径中的功能活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林是腺苷酸环化酶的强效激活剂，可导致细胞内 cAMP 水平升高。TDRD10 作为 PIWI-interacting RNA（piRNA）通路的一部分，可被 cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA）间接激活。因此，福斯可林可通过增加 cAMP 并随后激活 PKA 间接增强 TDRD10 的功能活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-溴-cAMP是一种细胞渗透性cAMP类似物。它的作用与毛喉素类似，能够增加细胞内cAMP水平并触发蛋白激酶A（PKA），从而间接增强piRNA通路中TDRD10的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP分解，从而提高细胞内cAMP水平。这随后激活了蛋白激酶A（PKA），从而间接增强piRNA通路中TDRD10的功能活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram是一种选择性磷酸二酯酶-4抑制剂，可增加细胞内cAMP水平，从而激活PKA。这可以间接增强piRNA通路中TDRD10的功能活性。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素是一种激素和神经递质，可与肾上腺素能受体结合，导致 cAMP 水平升高，进而激活 PKA。这会间接增强 TDRD10 在 piRNA 通路中的功能活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种非选择性β肾上腺素受体激动剂，可增加细胞内cAMP水平，从而激活PKA。这可以间接增强piRNA通路中TDRD10的功能活性。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | ¥3272.00 | ||
多巴胺是一种神经递质，可与 D1 类多巴胺受体结合，增加细胞内 cAMP 水平，进而激活 PKA。这可以间接增强 TDRD10 在 piRNA 途径中的功能活性。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | ¥1038.00 ¥3125.00 ¥10932.00 | 7 | |
组胺通过对 H2 受体的作用，可提高细胞内 cAMP 水平，导致 PKA 激活。这可以间接增强 TDRD10 在 piRNA 途径中的功能活性。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥1557.00 | ||
沙丁胺醇是一种选择性β-2肾上腺素能受体激动剂，能够增加细胞内环磷酸腺苷的水平，从而激活蛋白激酶A。这可以间接增强piRNA途径中TDRD10的功能活性。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素E2（PGE2）通过其作用于EP受体来增加细胞内cAMP水平，从而激活PKA。这可以间接增强piRNA通路中TDRD10的功能活性。 | ||||||