Date published: 2025-9-9

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PKLR 항체 (G-11): sc-133224

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데이터 시트
  • PKLR 항체(G-11) 는 마우스 monoclonal IgG2aκ, 2간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 PKLR에서 에 가까운2-39의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 PKLR을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP 는 PKLR 항체 (G-11) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 PKLR 항체 (G-11)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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포유류에서는 피루베이트 키나아제에 대해 네 가지 동종 효소가 존재합니다. 조직 분포에 따라 이 동종 효소는 L형(간에서 우세하게 발현), R형(적혈구에서 우세하게 발현), M1형(근육, 뇌 및 심장에서 우세하게 발현), M2형(태아 조직에서 우세하게 발현)으로 구분됩니다. 피루베이트 키나아제는 해당 과정의 마지막 단계인 포스페놀피루베이트를 피루베이트로 전환하는 촉매 작용을 담당하며 동시에 ATP를 생성합니다. PKLR(피루베이트 키나아제, 간 및 RBC) 유전자는 서로 다른 프로모터의 제어하에 대체 접합 이벤트를 통해 L형 및 R형 이소효소를 암호화합니다. RPK(R형 피루베이트 키나아제)로도 알려진 R형 동형 효소는 사량체로 존재하며, 기능이 부적절할 경우 만성/유전성 비구상 적혈구 용혈성 빈혈(CNSHA/HNSHA) 또는 피루베이트 키나아제 과활성(고적혈구 ATP 증후군이라고도 함)을 유발할 수 있습니다. PKL(피루베이트 키나아제 L형)로도 알려진 L형 이소형은 4량체로 존재하며 포도당에 의해 상향 조절되어 성숙기 발병 당뇨병(MODY)에 영향을 미칩니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

PKLR 항체 (G-11) 참고문헌:

  1. R형 프로모터 영역의 새로운 PKLR 유전자 돌연변이는 피루브산 키나제 결핍을 유발하는 유전자 전사에 영향을 미칩니다.  |  Manco, L., et al. 2000. Br J Haematol. 110: 993-7. PMID: 11054094
  2. 피루베이트 키나아제 결핍을 유발하는 PKLR 유전자 스플라이싱 돌연변이 IVS10(+1)G-->C 및 IVS8(+2)T-->G의 mRNA 수준에서의 결과.  |  Manco, L., et al. 2002. Br J Haematol. 118: 927-8. PMID: 12181074
  3. 미네랄코르티코이드 수용체는 간세포암종에서 miR-338-3p-PKLR 축을 조절하여 암의 진행과 바르부르크 효과를 억제합니다.  |  Nie, H., et al. 2015. Hepatology. 62: 1145-59. PMID: 26082033
  4. 첨단 분자 기법을 사용하여 확인된 새로운 PKLR 유전자 돌연변이.  |  He, Y., et al. 2018. Pediatr Transplant. 22: PMID: 29349879
  5. NQO1/PKLR 축은 당분해 재프로그래밍을 조절하여 림프절 전이와 유방암 진행을 촉진합니다.  |  Yang, Y., et al. 2019. Cancer Lett. 453: 170-183. PMID: 30954648
  6. 5' 및 3' UTR 변형 TALEN mRNA를 통해 인간 조혈 전구세포에서 PKLR 유전자의 유전자 편집.  |  Quintana-Bustamante, O., et al. 2019. PLoS One. 14: e0223775. PMID: 31618280
  7. 원형 RNA FOXP1은 PKLR 발현을 조절하여 담낭암에서 종양 진행과 바르부르크 효과를 촉진합니다.  |  Wang, S., et al. 2019. Mol Cancer. 18: 145. PMID: 31623628
  8. 적혈구 피루브산 키나아제의 알로스테릭 활성화제인 AG-348(미타피바트)은 광범위한 PKLR 유전자형에 걸쳐 효소 활성, 단백질 안정성 및 ATP 수치를 증가시킵니다.  |  Rab, MAE., et al. 2021. Haematologica. 106: 238-249. PMID: 31974203
  9. HNF-1a는 표적 유전자 PKLR을 통해 췌장암의 성장과 세포 사멸 저항성을 촉진합니다.  |  Fan, Z., et al. 2020. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 52: 241-250. PMID: 32072180
  10. 피루베이트 키나아제 결핍 및 PKLR 유전자 돌연변이: 분자 역학 시뮬레이션 분석을 통한 인사이트.  |  Wang, Y., et al. 2024. Heliyon. 10: e26368. PMID: 38434380

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

PKLR 항체 (G-11)

sc-133224
200 µg/ml
RMB2377.00

PKLR (G-11): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-539870
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

PKLR (G-11): m-IgG2a BP-HRP 번들

sc-546803
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

PKLR (G-11) 중화펩타이드

sc-133224 P
100 µg/0.5 ml
RMB511.00

Hello, would it be possible to test this antibody before purchasing? I am working in Imperial College London, UK.

Asked by: Hee Hwan
Thank you for contacting Santa Cruz Biotechnology. To request a trial size antibody please email [email protected].
Answered by: BlakeJ
Date published: 2025-05-22

What application is the blocking peptide sc-133224 P appropriate for?

Asked by: Germaine
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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