GRK 7 항체 (F-4): sc-398660

이종 삼합체 G 단백질 매개 신호 전달은 작용제의 지속적인 존재에도 불구하고 시간이 지남에 따라 신호의 강도가 감소하는 동적으로 조절되는 과정입니다. 작용제 매개 탈감작이라고 하는 이 현상은 두 종류의 효소에 의한 수용체의 인산화와 관련이 있습니다. 첫 번째 클래스는 c-AMP 의존성 단백질 키나아제 A 및 단백질 키나아제 C와 같은 두 번째 메신저 조절 키나아제로 구성되며, 두 번째 클래스에는 G 단백질 결합 수용체 키나아제(GRK)가 포함됩니다. GRK 계열은 최소 7가지가 확인되었습니다. 여기에는 두 가지 형태의 β-아드레날린 수용체 키나아제인 로돕신 키나아제(GRK 1)가 포함됩니다: GRK 2(βARK, βARK1) 및 GRK 3(βARK2), IT-11(GRK 4), GRK 5, GRK 6 및 GRK 7. GRK에 의한 수용체의 인산화는 수용체가 작용제 활성화 상태인지 여부에 따라 달라지는 것으로 보입니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

GRK 7 항체 (F-4) 참고문헌:

1. 포유류 원추형 광수용체 세포에서 G 단백질 결합 수용체 키나아제(GRK) 7과 GRK1 발현의 종별 차이: 원추형 세포 광전달에 대한 시사점.  |  Weiss, ER., et al. 2001. J Neurosci. 21: 9175-84. PMID: 11717351
2. 잠재적 콘 옵신 키나아제로서 인간 GRK7의 특성 분석.  |  Chen, CK., et al. 2001. Mol Vis. 7: 305-13. PMID: 11754336
3. 온전한 포유류 망막에서의 옵신 인산화.  |  Liu, P., et al. 2005. J Neurochem. 93: 135-44. PMID: 15773913
4. cAMP 의존성 단백질 키나아제에 의한 GRK1 및 GRK7의 인산화는 효소 활성을 약화시킵니다.  |  Horner, TJ., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 28241-50. PMID: 15946941
5. GRK1/GRK7의 아미노산 잔기는 S-모듈린/리커버린과의 상호 작용을 담당합니다.  |  Torisawa, A., et al. 2008. Photochem Photobiol. 84: 823-30. PMID: 18266817
6. 원추형 광수용체 세포에서 PKA에 의한 GRK7의 인산화는 빛에 의해 조절됩니다.  |  Osawa, S., et al. 2008. J Neurochem. 107: 1314-24. PMID: 18803695
7. Grk1이 아닌 Grk7은 제브라피쉬 원추형 광수용체에서 cAMP 의존적 인산화를 거치며, 상승된 cAMP에 대한 원추형 광반응 회복을 매개합니다.  |  Chrispell, JD., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102636. PMID: 36273582
8. 광독성 회피는 EYS 기능 장애로 인한 망막 이영양증에 대한 잠재적 치료 접근법입니다.  |  Otsuka, Y., et al. 2024. JCI Insight. 9: PMID: 38646933
9. 인간 구인두암종에서 새로운 유전자 융합.  |  Masago, K., et al. 2024. Cancer Genet. 286-287: 29-34. PMID: 38971117
10. 원추 및 막 우세 포유류 망막에서 후보 원추 옵신 키나아제인 GRK7의 복제.  |  Weiss, ER., et al. 1998. Mol Vis. 4: 27. PMID: 9852166

선호되는 GRK 7 항체는 GRK 7 항체입니다 (C-2): sc-398371.