GRK 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 GRK 抑制剂，可用于各种应用。GRK抑制剂是一类专门针对G蛋白偶联受体激酶（GRKs）的分子，GRKs是参与调控G蛋白偶联受体（GPCRs）的酶。这些抑制剂在科学研究中，尤其是在信号转导途径的研究中发挥着至关重要的作用，因为 GPCR 是许多生理过程（包括感官知觉、免疫反应和神经传递）的关键调控因子。通过调节 GRKs 的活性，研究人员可以研究受体脱敏、再敏和下调的复杂机制。这种选择性抑制 GRK 的能力有助于加深我们对受体动态和错综复杂的细胞信号网络的理解。此外，GRK 抑制剂还是探索细胞对外部刺激反应的重要工具，有助于阐明分子相互作用和通路特异性效应。在实验环境中使用 GRK 抑制剂可以精确控制和操纵信号转导事件，从而促进新型研究方法和分析技术的发展。点击产品名称查看 GRK 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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4-Amino-5-(bromomethyl)-2-methylpyrimidine dihydrobromide | 5423-98-3 | sc-206817 | 50 mg | ¥3915.00 | 1 | |
4-氨基-5-(溴甲基)-2-甲基嘧啶二氢溴酸盐作为grk表现出有趣的反应性，其特点是能够与各种亲核试剂形成稳定的复合物。溴甲基的存在增强了亲电性，促进了亲核取代反应。这种化合物独特的结构特征使其能够参与多种合成途径，影响复杂有机转化中的反应速率和选择性。其溶解性进一步增强了其在各种化学环境中的多功能性。 | ||||||
Mabuterol | 56341-08-3 | sc-211757 sc-211757A | 10 mg 25 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
马布特罗（Mabuterol）是一种格列酮类药物，由于其独特的官能团能够促进特定的分子间相互作用，因此表现出卓越的反应性。其结构能够与金属催化剂高效配合，提高交叉偶联反应的速率。该化合物能够稳定过渡态，因此具有独特的动力学特征，使其成为多种合成路线中的重要参与者。此外，其在极性溶剂中的溶解性使其在各种化学反应中的适用性得到扩展。 | ||||||