Date published: 2025-9-10

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Tyrosine Kinase 억제제

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 티로신 키나아제 억제제를 제공합니다. 티로신 키나아제 억제제는 생화학 및 분자생물학 연구에서 중요한 화합물로, 단백질에서 티로신 잔기의 인산화를 담당하는 효소인 티로신 키나아제의 활성을 억제하도록 특별히 고안되었습니다. 이러한 억제제는 신호 전달 경로, 세포 통신, 성장, 분화, 신진대사와 같은 다양한 세포 과정의 조절을 연구하는 데 중요한 역할을 합니다. 티로신 키나아제를 선택적으로 차단함으로써 연구자들은 특정 신호 전달 경로의 역할을 분석하고 이러한 경로의 이상이 암이나 자가 면역 질환과 같은 질병에 어떻게 기여하는지 이해할 수 있습니다. 과학계에서 티로신 키나제 억제제는 세포 신호의 복잡한 네트워크를 탐구하고, 잠재적인 바이오마커를 식별하며, 새로운 실험 모델을 개발하는 데 활용되고 있습니다. 또한 키나아제 활성에 대한 유전적 돌연변이의 영향을 조사하고, 약물 내성 메커니즘을 설명하며, 새로운 과학적 접근법을 위한 표적을 검증하는 데까지 응용 범위가 확장됩니다. 산타크루즈 바이오테크놀로지의 고순도 티로신 키나아제 억제제는 정밀하고 재현성 있는 실험을 보장하여 과학 지식 발전에 필수적인 신뢰할 수 있는 데이터를 제공합니다. 산타크루즈 바이오테크놀로지는 이러한 억제제를 포괄적으로 제공함으로써 연구자들이 세포 신호의 복잡성을 밝히고 생물학적 난제를 해결하기 위한 혁신적인 전략을 개발할 수 있도록 지원합니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 티로신 키나제 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
¥496.00
¥1230.00
61
(1)

이매티닙 메실산염은 티로신 키나아제의 선택적 억제제이며, 특히 BCR-ABL 융합 단백질을 표적으로 합니다. 이 약물의 독특한 구조는 이러한 키나아제의 ATP 결합 부위에 특이적으로 결합하여 인산화 활성을 방해합니다. 이러한 억제는 다운스트림 신호 경로를 변경하여 세포 과정을 효과적으로 조절합니다. 이 화합물은 유리한 동역학 프로필을 나타내어 표적과 빠르게 결합할 수 있으며, 이는 세포 신호 네트워크에서 조절 역할에 매우 중요합니다.

Caffeic acid phenethyl ester

104594-70-9sc-200800
sc-200800A
sc-200800B
20 mg
100 mg
1 g
¥790.00
¥3272.00
¥6769.00
19
(1)

카페산 페네틸 에스테르는 키나제 도메인 내의 특정 아미노산 잔기와 상호 작용하는 능력을 통해 티로신 키나제 활성의 조절자 역할을 합니다. 이 화합물은 효소의 비활성 형태를 안정화하여 촉매 효율을 감소시킴으로써 인산화 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 페놀 구조는 결합 친화력을 향상시켜 선택적 억제를 촉진하고 세포 신호 역학을 변화시킵니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 세포 과정에 대한 조절 효과에 기여합니다.

AG-490

133550-30-8sc-202046C
sc-202046A
sc-202046B
sc-202046
5 mg
50 mg
25 mg
10 mg
¥925.00
¥3644.00
¥2471.00
¥959.00
35
(1)

AG-490은 티로신 키나아제의 선택적 억제제로, 특히 JAK/STAT 신호 전달 경로를 표적으로 합니다. 이 화합물은 특정 티로신 잔기의 인산화를 방해하여 단백질 상호 작용과 다운스트림 신호 전달을 변화시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조는 ATP 부위에서 경쟁적으로 결합하여 반응 동역학에 영향을 미치고 세포 반응을 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 유전자 발현과 세포 증식에 큰 영향을 미칠 수 있으며, 신호 네트워크 조절에 중요한 역할을 합니다.

Src kinase inhibitor I

179248-59-0sc-204303
sc-204303A
1 mg
10 mg
¥587.00
¥2256.00
11
(4)

Src 키나아제 억제제 I은 티로신 키나아제 활성의 강력한 조절제로, 특히 Src 계열 키나아제를 억제합니다. ATP 결합 포켓에 결합하여 기질 인산화를 방지함으로써 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경합니다. 이 화합물은 세포 골격 역학에 미치는 영향을 통해 세포 부착과 이동에 영향을 미치는 독특한 선택성을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작을 보여 주므로 다양한 생물학적 맥락에서 Src 매개 경로를 분석하는 데 중요한 도구가 됩니다.

Tyrphostin A23

118409-57-7sc-3554
10 mg
¥1241.00
13
(1)

티르포스틴 A23은 수용체 티로신 키나아제의 선택적 억제제이며, 특히 촉매 도메인을 표적으로 합니다. 이 화합물의 결합은 티로신 잔기의 인산화를 방해하여 신호 전달 경로를 변경합니다. 이 화합물은 특정 아미노산 잔기와 독특한 상호작용을 나타내어 선택성을 향상시킵니다. 티르포스틴 A23의 동역학은 경쟁적 억제 메커니즘을 밝혀 증식 및 분화와 같은 세포 과정의 조절에 대한 통찰력을 제공합니다.

2′-Deschloro-2′-hydroxy Dasatinib

sc-214069
1 mg
¥4851.00
(0)

2'-데클로로-2'-하이드록시 다사티닙은 티로신 키나아제 활성의 강력한 조절제로 작용하여 ATP 결합 부위에 대한 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 변형은 주요 잔기와의 상호작용을 강화하여 비활성 형태의 키나아제를 안정화시키는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물은 빠른 결합과 느린 해리를 특징으로 하는 뚜렷한 반응 역학을 보여 주며, 이는 다운스트림 신호 캐스케이드와 세포 반응에 영향을 미칩니다.

Daidzein

486-66-8sc-24001
sc-24001A
sc-24001B
100 mg
500 mg
5 g
¥282.00
¥846.00
¥1692.00
32
(1)

다이드제인은 티로신 키나아제의 선택적 억제제로서 효소의 활성 부위와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여합니다. 독특한 이소플라보노이드 구조로 인해 ATP와 효과적으로 경쟁하여 효소의 형태를 변화시키고 촉매 효율에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 미묘한 방식으로 신호 경로와 세포 활동을 조절할 수 있는 빠른 결합을 선호하는 독특한 동역학 프로필을 나타냅니다.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

제니스테인은 효소의 활성 부위에서 방향족 잔기와 특정 π-π 스택 상호 작용을 형성하는 능력이 특징인 티로신 키나제 활성의 강력한 조절자 역할을 합니다. 이 이소플라본의 독특한 구조적 특징은 ATP 결합을 방해하여 인산화 역학에 변화를 일으킬 수 있습니다. 이소플라본의 상호작용 동역학은 선택적 경로 변조를 통해 다운스트림 신호 캐스케이드와 세포 반응에 영향을 미치는 2상 결합 패턴을 보여줍니다.

Piceatannol

10083-24-6sc-200610
sc-200610A
sc-200610B
1 mg
5 mg
25 mg
¥564.00
¥790.00
¥2200.00
11
(2)

피세아탄놀은 주로 효소 활성 부위 내의 주요 아미노산 잔기와 수소 결합 및 소수성 상호작용에 관여하는 능력을 통해 티로신 키나제 조절제로서 독특한 역할을 수행합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 기질 인산화를 효과적으로 억제하여 신호 전달 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 반응 동역학은 경쟁적 억제 프로파일을 보여주며, 이는 세포 신호 네트워크에 상당한 변화를 일으킬 수 있습니다.

Tyrphostin AG 1295

71897-07-9sc-3558
sc-3558A
5 mg
25 mg
¥1151.00
¥2990.00
12
(1)

티르포스틴 AG 1295는 티로신 키나아제의 선택적 억제제로서 효소의 ATP 결합 부위와 특정 상호작용을 형성하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징으로 인해 표적 단백질의 인산화를 방해하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 비경쟁적 억제 메커니즘을 시사하며, 이는 세포 과정과 조절 경로에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다.