TRAAK 억제제
일반적인 TRAAK 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 게피티닙 CAS 184475-35-2, 수니티닙 말레이트 CAS 341031-54-7, 얼로티닙 염산염 CAS 183319-69-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
TRAAK(TWIK 관련 아라키돈산 활성화 K+) 채널은 다양한 세포 유형의 휴식막을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 2공극 도메인 칼륨(K2P) 채널의 하위 클래스입니다. 이 채널은 다양한 생리적 및 병리학적 자극에 반응하여 세포막 인지질 분해 중에 방출될 수 있는 고도 불포화 지방산인 아라키돈산에 민감하게 반응하는 것으로 알려져 있습니다. TRAAK 채널은 주로 뉴런에서 발현되며 중추 및 말초 신경계에서 모두 발견됩니다. 이들은 신경세포의 흥분성을 결정하고 신경세포의 전반적인 전기적 활동을 제어하는 데 필수적인 휴지막을 설정하고 유지하는 세포 기계의 필수 구성 요소입니다.
TRAAK 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 이러한 단백질의 특정 부위에 결합하여 TRAAK 채널의 활동을 조절하도록 설계된 화합물입니다. 이러한 억제제는 채널 게이팅 동역학을 변경하거나 이온 투과성을 감소시키거나 아라키돈산 또는 기타 조절제의 결합을 방해하는 등 다양한 메커니즘을 통해 효과를 발휘할 수 있습니다. 이러한 억제제는 TRAAK 채널을 표적으로 삼아 신경계의 신경세포 흥분성과 전기 신호에 영향을 미쳐야 합니다. 연구자들은 통증 인식, 신경 보호, 시냅스 전달과 같은 조건에서 TRAAK 채널의 생리적 및 병리 생리적 역할과 그 의미를 이해하는 데 관심이 있습니다. TRAAK 억제제를 연구 도구로 탐구하면 신경세포 기능의 근간이 되는 복잡한 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있으며, 신경세포 활동을 조작하는 새로운 전략 개발의 길을 열 수 있지만 정확한 적용은 지속적인 연구와 탐색의 영역으로 남아 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
암세포의 세포 신호를 차단하기 위해 티로신 키나아제, 특히 BCR-ABL과 c-KIT를 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
암의 세포 증식과 혈관 신생을 억제하기 위해 RAF 키나아제와 VEGFR을 표적으로 합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
암세포의 EGFR 티로신 키나아제를 차단하여 암세포의 EGFR 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2223.00 ¥5867.00 ¥12331.00 | 4 | |
종양 혈관 신생을 억제하기 위해 VEGFR 및 PDGFR을 포함한 여러 수용체 티로신 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥846.00 ¥1365.00 | 33 | |
EGFR 키나아제를 표적으로 하여 EGFR 신호에 의존하는 암세포의 성장과 생존을 감소시킵니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src 계열 키나아제 및 BCR-ABL을 억제합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
EGFR과 HER2 키나아제를 모두 차단하여 이 수용체를 과도하게 발현하는 암세포의 성장을 방해합니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
흑색종에서 흔히 발견되는 돌연변이 BRAF 키나아제를 억제하여 암세포의 MAPK 경로 활성화를 방해합니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
B세포 수용체 신호를 차단하여 B세포 악성 종양에 사용되는 BTK 키나아제를 비가역적으로 억제합니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
특정 혈액 질환과 관련된 염증 신호를 감소시키는 JAK1 및 JAK2 키나아제를 표적으로 합니다. | ||||||