Six5 억제제
일반적인 Six5 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 엘로티닙, 프리베이스 CAS 183321-74-6, 라파티닙 CAS 231277-92-2 및 게피티닙 CAS 184475-35-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
식스5 억제제는 주로 식스5 유전자의 활성을 조절하는 데 초점을 맞춘 특수 화합물 범주입니다. 호모박스 유전자 계열의 구성 요소인 이 유전자는 유기체 내 발달 과정의 조절과 조정에 중요한 역할을 합니다. Six5를 표적으로 하는 억제제는 유전자의 발현이나 단백질의 활성에 개입하여 Six5에 의해 조율되는 세포 및 분자 경로를 조작하는 기능을 합니다. 이를 통해 이러한 억제제는 발달 생물학, 세포 분화 및 다양한 생리적 과정을 이해하는 데 귀중한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 또한 식스5 억제제의 혁신적인 화학 구조는 식스5 유전자가 영향력을 행사하는 분자 메커니즘을 탐구하여 정교한 생화학 지식과 복잡한 생물학적 네트워크 및 시스템을 규명할 수 있는 길을 열어줍니다.
Six5 억제제의 설계와 합성에는 세심한 화학적 전문 지식이 수반되므로 표적 유전자 조절의 특이성과 효과를 보장할 수 있습니다. 이러한 화합물은 활성 부위에 결합하고 전사 활동에 영향을 미치며 Six5 유전자와 관련된 단백질 상호 작용을 변경하는 능력을 기준으로 평가됩니다. Six5 억제제와 관련된 과학적 탐구는 유전자 조절에 대한 심도 있는 탐구를 용이하게 하여 생물학적 시스템의 유전자 조율에 대한 보다 포괄적인 이해에 기여합니다. 따라서 Six5 억제제는 분자생물학 및 유전자 연구에서 강력한 도구로 사용되어 복잡한 생물학적 과정에서의 유전자 기능과 상호작용을 연구할 수 있는 길을 열어줍니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
만성 골수성 백혈병(CML)에 사용되는 BCR-ABL 융합 단백질의 티로신 키나아제 활성을 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
진행성 암에서 종양 세포 증식과 혈관 신생을 억제하는 Raf 및 VEGFR을 포함한 여러 키나아제를 차단합니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 억제하여 폐암과 췌장암에서 세포 성장과 분열을 감소시킵니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
유방암 세포의 신호 전달과 성장을 방해하는 EGFR 및 HER2 키나아제의 이중 억제제입니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
EGFR 키나아제 도메인을 표적으로 하여 세포 신호 경로를 차단하며 비소세포폐암(NSCLC)에 사용됩니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
암세포 증식 및 생존을 차단하여 CML 및 Ph+ ALL에 영향을 미치는 BCR-ABL 및 Src 계열 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
특히 비정상적인 세포 성장을 차단하여 흑색종 치료에 사용되는 V600E 돌연변이가 있는 BRAF 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
BTK에 비가역적으로 결합하여 B세포 신호를 방해하고 CLL 및 맨틀세포 림프종과 같은 B세포 악성 종양에 사용됩니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
JAK1 및 JAK2 키나아제를 표적으로 하여 사이토카인 매개 염증을 감소시킵니다. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
CDK4와 CDK6를 억제하여 세포 주기 진행을 조절하며 HR 양성, HER2 음성 유방암 치료에 사용됩니다. | ||||||