후각 수용체 억제제는 관련 세포 과정이나 신호 경로를 표적으로 삼아 Olfr1045와 같은 후각 수용체의 기능을 간접적으로 조절하는 광범위한 화학 물질을 포괄합니다. 후각 수용체에 대한 직접적인 억제는 잘 확립되어 있지 않기 때문에 이러한 억제제는 이러한 수용체의 발현, 이동 또는 다운스트림 신호에 영향을 미치는 데 중점을 둡니다. 브레펠딘 A와 모넨신을 포함한 첫 번째 억제제 세트는 세포 내 수송 메커니즘에 영향을 미칩니다. 이러한 화학 물질은 소포체에서 골지체로의 수송을 방해함으로써 후각 수용체의 적절한 세포 표면 발현을 잠재적으로 방해할 수 있습니다. 후각 수용체의 정확한 위치 파악과 처리는 후각 기능에 필수적이므로 이는 매우 중요합니다.
두 번째 범주의 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 신호와 상호 연결된 다양한 신호 분자와 경로를 표적으로 합니다. 포스콜린, PMA, 제니스테인, 워트만닌, U0126, LY294002, PD98059, KN-93, 첼레리스린 및 SB203580이 이 범주에 속합니다. 이러한 억제제는 아데닐레이트 시클라제, 단백질 키나제 C, 티로신 키나제, 포스포이노시타이드 3-키나제, MEK 및 p38 MAP 키나제와 같은 주요 성분을 조절하여 효과를 발휘합니다. 후각 수용체는 GPCR 계열의 일부이므로 이러한 신호 전달 경로를 조작하면 후각 수용체의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, cAMP 수준이나 단백질 키나아제 활성을 변경하면 후각 수용체가 냄새 물질에 반응하는 방식이나 활성화된 후 내부적으로 신호를 보내는 방식에 영향을 줄 수 있습니다. 요약하면, Olfr1045에 대한 직접적인 억제제는 없지만 이러한 화학 물질은 후각 수용체의 발현, 국소화 및 다운스트림 신호 경로에 영향을 미침으로써 이 후각 수용체의 기능을 연구하고 잠재적으로 조절할 수 있는 대체 경로를 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
소포체에서 골지체로의 단백질 수송을 억제하여 후각 수용체가 세포 표면으로 이동하는 데 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
골지체 기능을 변화시켜 후각 수용체의 처리 및 수송에 잠재적으로 영향을 미치는 폴리에테르계 항생제입니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
후각 수용체를 포함한 G 단백질 결합 수용체의 신호 전달 경로를 조절할 수 있는 단백질 키나아제 C를 활성화합니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
티로신 키나아제 억제제는 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 후각 수용체 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제를 억제하여 G 단백질 결합 수용체와 관련된 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
GPCR 발현 및 기능 조절에 관여할 수 있는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK를 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
또 다른 PI3K 억제제로, G 단백질 결합 수용체와 관련된 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK의 특정 억제제로, MAPK/ERK 경로에 더 영향을 미칩니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
Ca2+/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 II를 억제하여 후각 수용체 신호에 잠재적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3576.00 | 17 | |
단백질 키나아제 C를 억제하여 GPCR 신호 경로를 조절하는 대안적인 접근 방식을 제공합니다. | ||||||