β-defensin 37 억제제
일반적인 β-디펜신 37 억제제에는 벨리파립(Veliparib CAS 912444-00-9), 워트만닌(Wortmannin CAS 19545-26-7), 룩솔리티닙(Ruxolitinib CAS 941678-49-5), 사이클로스포린 A(Cyclosporin A CAS 59865-13-3), 셀루메티닙(Selumetinib CAS 606143-52-6) 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
β-디펜신 37 억제제는 항균 펩타이드의 디펜신 계열에 속하는 β-디펜신 37과 특이적으로 상호 작용하도록 설계된 화합물입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 β-디펜신 37의 활성 또는 결합 부위에 결합하여 생물학적 기능을 방해하는 방식으로 작용합니다. β-디펜신 37을 포함한 디펜신은 시스테인이 풍부한 작은 펩타이드로 면역 반응과 미생물 방어를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 구조적으로 β-디펜신 37은 보존된 시스테인 잔기가 이황화 브릿지를 형성하여 3차원 구조를 안정화시키는 것이 특징입니다. β-디펜신 37을 표적으로 하는 억제제는 일반적으로 천연 기질을 모방하거나 분자 활동에 필수적인 중요한 상호 작용 영역을 차단하여 이러한 구조적 또는 기능적 영역을 방해하도록 설계됩니다. 이러한 억제제는 일반적으로 β-디펜신 37과 억제제 간의 상호작용을 자세히 시각화할 수 있는 X-선 결정학 또는 NMR 분광법과 같은 구조 생물학 기술을 통해 연구되며, 화학적으로 억제제는 종종 β-디펜신 37의 소수성 및 친수성 영역을 정확하게 표적으로 할 수 있는 저분자, 펩타이드 또는 합성 유사체로 구성됩니다. 또한 β-디펜신 37의 주요 잔기와 수소 결합 또는 소수성 상호 작용을 형성하여 구조적 무결성을 손상시킬 수 있는 특정 모이티를 활용할 수도 있습니다. 또한 이러한 억제제는 β-디펜신 37의 폴딩을 조절하거나 이황화 교량 형성을 방해할 수 있습니다. 이러한 메커니즘은 β-디펜신 37이 정상적인 생물학적 기능을 수행하지 못하게 하여 분자 상호 작용에 변화를 초래합니다. 이러한 억제제의 개발에는 β-데펜신 37에 대한 결합 친화성의 선택성과 특이성을 보장하기 위해 고처리량 스크리닝, 컴퓨터 도킹 연구 및 구조-활성 관계(SAR) 분석의 엄격한 프로세스가 포함됩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥3103.00 ¥8191.00 | 3 | |
PARP 억제제는 DNA 복구를 방해합니다. 벨리파립은 DNA 손상 반응 경로를 방해하여 세포 스트레스 조건에서 β-데펜신 37 전사의 조절에 영향을 미침으로써 β-데펜신 37을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
PI3K/AKT 경로를 방해하는 PI3K 억제제. 워트만닌은 특정 전사인자를 조절하여 β-데펜신 37 전사의 조절에 관여하는 PI3K/AKT 신호 전달을 간접적으로 방해합니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
JAK-STAT 신호를 표적으로 하는 JAK 억제제. 룩솔리티닙은 JAK-STAT 경로가 STAT 단백질을 활성화하여 β-데펜신 37의 전사를 조절하기 때문에 β-데펜신 37을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
칼시뉴린 억제제는 NFAT 경로에 영향을 미칩니다. 사이클로스포린 A는 다양한 자극에 반응하여 β- 데펜신 37 전사의 핵심 조절자인 NFAT 활성화를 차단하여 β- 데펜신 37을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
MAPK/ERK 경로에 영향을 미치는 MEK 억제제. 셀루메티닙은 특정 다운스트림 이펙터를 통해 β-디펜신 37 전사를 조절하는 MAPK/ERK 경로를 방해하여 β-디펜신 37 발현에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
AP-1 경로에 영향을 미치는 JNK 억제제. SP600125는 β-디펜신 37의 전사 조절에 JNK의 하류에 있는 AP-1 전사인자가 관여하기 때문에 β-디펜신 37을 간접적으로 저해합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
염색질 구조를 조절하는 HDAC 억제제. 보리노스타트는 히스톤 아세틸화를 변화시켜 β-데펜신 37 유전자의 전사 접근성에 영향을 미침으로써 β-데펜신 37을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
Wnt/β-카테닌 경로 억제제. Wnt/β-카테닌 경로는 특정 전사인자의 활성을 조절하여 β-데펜신 37 발현을 조절하는 데 관여하기 때문에 XAV939는 β-데펜신 37을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | ¥2877.00 ¥11959.00 ¥32977.00 ¥49551.00 ¥94013.00 | 19 | |
저산소증 경로에 영향을 미치는 HIF-1α 억제제. 데페록사민은 저산소 조건에서 β-디펜신 37의 전사를 강화하기 때문에 β-디펜신 37을 간접적으로 억제하며, HIF-1α를 억제하면 이 조절 메커니즘이 중단됩니다. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | ¥1907.00 | 1 | |
TLR4 신호 경로에 영향을 미치는 TLR4 억제제. CLI-095는 간접적으로 β-디펜신 37을 방해하는데, 이는 TLR4 활성화가 NF-κB 및 AP-1 신호 캐스케이드를 통해 β-디펜신 37 발현을 상향 조절하는 것으로 알려져 있기 때문입니다. | ||||||