β-defensin 37 抑制因子
常见的β-防御素 37 抑制剂包括但不限于 Veliparib CAS 912444-00-9、Wortmannin CAS 19545-26-7、Ruxolitinib CAS 941678-49-5、Cyclosporin A CAS 59865-13-3 和 Selumetinib CAS 606143-52-6。
β-defensin 37抑制剂是一种化合物，专门与β-defensin 37（抗菌肽家族成员之一）相互作用。这些抑制剂通常通过与β-defensin 37的活性位点或结合位点结合来破坏其生物学功能。包括β-defensin 37在内的防御素是一种富含半胱氨酸的小肽，在调节免疫反应和微生物防御方面发挥着关键作用。从结构上看，β-防御素37的特征在于其保守的半胱氨酸残基，这些残基形成二硫键，稳定其三维结构。针对β-防御素37的抑制剂通常设计为干扰这些结构或功能区域，通常通过模拟天然底物或阻断其分子活性所必需的关键相互作用域。这些抑制剂通常通过X射线晶体学或核磁共振波谱等结构生物学技术进行研究，这些技术可以详细观察β-防御素37与其抑制剂之间的相互作用。从化学角度来说，抑制剂通常由小分子、肽或合成类似物组成，可以精确地靶向β-防御素37的疏水性和亲水性结构域。它们还可能利用特定的部分与β-防御素37的关键残基形成氢键或疏水相互作用，从而破坏其结构完整性。此外，这些抑制剂可能会调节β-防御素37的折叠或破坏其二硫键的形成。这些机制确保β-防御素37无法发挥其正常的生物学功能，从而导致其分子相互作用发生变化。这些抑制剂的开发涉及严格的高通量筛选、计算对接研究和结构活性关系（SAR）分析过程，以确保它们与β-防御素37结合亲和力的选择性和特异性。
関連項目
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
PARP抑制剂破坏DNA修复。Veliparib通过干扰DNA损伤反应通路间接抑制β-防御素37，从而影响细胞应激条件下β-防御素37转录的调节。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K抑制剂，可阻断PI3K/AKT通路。沃特曼宁（wortmannin）可间接抑制β-防御素37，因为PI3K/AKT信号通过调节特定转录因子来影响β-防御素37的转录。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
针对 JAK-STAT 信号的 JAK 抑制剂。由于 JAK-STAT 通路通过激活 STAT 蛋白来调节 β-defensin 37 的转录物，因此 Ruxolitinib 间接抑制了 β-defensin 37。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
钙调神经磷酸酶抑制剂，影响NFAT通路。环孢菌素A通过阻断NFAT激活来间接抑制β-防御素37，NFAT是β-防御素37在各种刺激下转录的关键调节因子。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
MEK抑制剂影响MAPK/ERK通路。Selumetinib通过破坏MAPK/ERK通路间接影响β-防御素37的表达，后者通过特定的下游效应子调节β-防御素37的转录。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK抑制剂影响AP-1通路。SP600125间接抑制β-防御素37，因为JNK下游的AP-1转录因子参与β-防御素37的转录调控。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC抑制剂可调节染色质结构。Vorinostat通过改变组蛋白乙酰化，影响β-防御素37基因的转录可及性，从而间接抑制β-防御素37。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
Wnt/β-catenin通路抑制剂。XAV939间接抑制β-防御素37，因为Wnt/β-catenin通路通过调节特定转录因子的活性来调节β-防御素37的表达。 | ||||||
Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | ¥2877.00 ¥11722.00 ¥32334.00 ¥48580.00 ¥92174.00 | 19 | |
HIF-1α抑制剂，影响缺氧通路。去铁胺间接抑制β-防御素37，因为HIF-1α在缺氧条件下增强β-防御素37的转录，而抑制HIF-1α会破坏这种调节机制。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | ¥1873.00 | 1 | |
TLR4抑制剂会影响TLR4信号通路。CLI-095会间接抑制β-防御素37，因为TLR4激活会通过NF-κB和AP-1信号级联上调β-防御素37的表达。 | ||||||