Date published: 2026-4-3

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BUBR1抗体(8G1): sc-47744

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データシート
  • BUBR1抗体 8G1はマウスモノクローナルIgG1BUBR1 抗体 です。200 µg/mlで提供
  • WBおよびIPにより、human由来のBUBR1のアミノ酸1-350に対応する組換えタンパク質に対する
  • BUBR1抗体 (8G1) mouse, rat と human 由来のBUBR1 WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします
  • 抗 BUBR1 抗体 (8G1) は、IP 用には アガロース、WB、IHC(P)、ELISA 用には HRP、IF、IHC(P)、FCM 用には フィコエリスリン または FITC にそれぞれ結合したものが利用可能
  • WB (RGB)、IF、IHC(P)、FCM、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムでRGB蛍光イメージングシステム用のAlexa Fluor® 488Alexa Fluor® 546Alexa Fluor® 594 または Alexa Fluor® 647、に共役での利用可能です。
  • WB (NIR)、IF、FCMとLI-COR®/Odyssey®、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムで近赤外(NIR)検出法用のAlexa Fluor® 680 または Alexa Fluor® 790、に共役での利用可能です。
  • m-IgG Fc BP-HRPおよび m-IgG1 BP-HRPは、BUBR1 Antibody (8G1) for WB and IHC(P) applications. の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、BUBR1 Antibody (8G1) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)。
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関連項目

BUBR1 抗体 (8G1) はマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体で、マウス、ラット、ヒト由来の BUBR1 タンパク質をウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、免疫組織化学、酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) により検出します。抗BUBR1抗体(8G1)は、アガロース、西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)、フィコエリトリン(PE)、フルオレセインイソチオシアネート(FITC)、複数のAlexa Fluor®コンジュゲートなど、非コンジュゲートおよび様々なコンジュゲート形態で入手可能です。BUBR1は有糸分裂のチェックポイントで重要な役割を果たし、細胞分裂が進む前に染色体が適切に整列することを保証する。BUBR1(8G1)モノクローナル抗体は動原体に局在し、BUBR1は微小管と相互作用し、微小管の付着と安定性をモニターします。この局在は姉妹染色分体の早すぎる分離を防ぎ、細胞分裂中のゲノムの完全性を守る。BUBR1の機能が破壊されると異数性につながる可能性があり、様々な癌に関与していることから、細胞周期の適切な制御を維持する上でのBUBR1の重要性が強調されている。BUBR1 は、紡錘体組立チェックポイントに不可欠な BUB3 のような他の重要なタンパク質と相互作用し、有糸分裂を制御するタンパク質の複雑なネットワークにおける BUBR1 の役割をさらに強調している。

試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

BUBR1抗体(8G1) 参考文献:

  1. ヒトBUBR1は, キネトコアにおけるCENP-Eの機能を監視し, サイクロソーム/APCと結合する有糸分裂チェックポイントキナーゼである。  |  Chan, GK., et al. 1999. J Cell Biol. 146: 941-54. PMID: 10477750
  2. BUBR1のリン酸化は, 有糸分裂期のチェックポイント活性化の際に制御される。  |  Li, W., et al. 1999. Cell Growth Differ. 10: 769-75. PMID: 10593653
  3. マウスのBub3遺伝子破壊から, 初期胚発生における有糸分裂紡錘体チェックポイントの重要な機能が明らかになった。  |  Kalitsis, P., et al. 2000. Genes Dev. 14: 2277-82. PMID: 10995385
  4. in vitroにおける有糸分裂チェックポイントの必須成分としてのCENP-E。  |  Abrieu, A., et al. 2000. Cell. 102: 817-26. PMID: 11030625
  5. BubR1不全はマウスにおいて老化に伴う表現型の早期発現と不妊を引き起こす。  |  Baker, DJ., et al. 2004. Nat Genet. 36: 744-9. PMID: 15208629
  6. BubR1欠損はマウスにおいて血管平滑筋細胞増殖障害を介して新生内膜過形成を抑制する。  |  Kyuragi, R., et al. 2015. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 35: 341-7. PMID: 25524773
  7. 分裂監視を強化するBubR1の変化は, 異数性と癌に対して作用する。  |  Weaver, RL., et al. 2016. Elife. 5: PMID: 27528194
  8. Bub1を介したキネトコアへのBubR1リクルートメントは、紡錘体集合チェックポイントシグナルを促進する。  |  Banerjee, A., et al. 2022. Mol Biol Cell. 33: br16. PMID: 35767360
  9. イヌ口腔扁平上皮癌における予後バイオマーカーとしてのBUBR1。  |  Delgado, L., et al. 2022. Animals (Basel). 12: PMID: 36428310
  10. 保存されたCENP-E領域は、有糸分裂開始時の外側コロナへのBubR1非依存性のリクルートを媒介します。  |  Weber, J., et al. 2024. Curr Biol. 34: 1133-1141.e4. PMID: 38354735
  11. せん断応力に曝されたヒト内皮細胞における新規遺伝子--SSK1--の同定。  |  Donadelli, R., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 246: 881-7. PMID: 9618306
  12. hBUB1とhBUBR1キナーゼは順次, 前期の間にキネトコア上に集合し, hBUBR1は有糸分裂期にキネトコアプレートに集中する。  |  Jablonski, SA., et al. 1998. Chromosoma. 107: 386-96. PMID: 9914370

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

BUBR1 抗体 (8G1)

sc-47744
200 µg/ml
CNY2422.00

BUBR1 (8G1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-526739
200 µg Ab; 10 µg BP
CNY2715.00

BUBR1 (8G1): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-532112
200 µg Ab; 20 µg BP
CNY2715.00

BUBR1 抗体 (8G1) AC

sc-47744 AC
500 µg/ml, 25% agarose
CNY3189.00

BUBR1 抗体 (8G1) HRP

sc-47744 HRP
200 µg/ml
CNY2422.00

BUBR1 抗体 (8G1) FITC

sc-47744 FITC
200 µg/ml
CNY2527.00

BUBR1 抗体 (8G1) PE

sc-47744 PE
200 µg/ml
CNY2625.00

BUBR1 抗体 (8G1) Alexa Fluor® 488

sc-47744 AF488
200 µg/ml
CNY2738.00

BUBR1 抗体 (8G1) Alexa Fluor® 546

sc-47744 AF546
200 µg/ml
CNY2738.00

BUBR1 抗体 (8G1) Alexa Fluor® 594

sc-47744 AF594
200 µg/ml
CNY2738.00

BUBR1 抗体 (8G1) Alexa Fluor® 647

sc-47744 AF647
200 µg/ml
CNY2738.00

BUBR1 抗体 (8G1) Alexa Fluor® 680

sc-47744 AF680
200 µg/ml
CNY2738.00

BUBR1 抗体 (8G1) Alexa Fluor® 790

sc-47744 AF790
200 µg/ml
CNY2738.00

Are there any issues with using sc-47744: BUBR1 (8G1) mouse monoclonal primary antibody on mouse samples?

質問者: jerojero
Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent,we recommend using a directly conjugated primary antibody. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-47744 conjugates.
回答者: Technical Support
投稿日: 2017-03-07
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によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Good for Western BlotThis antibody has been used to detect BUBR1 by Western Blot in published research. -SCBT QC
投稿日: 2023-09-14
によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 抗体的特异性很好,而且WB的显影着色很深The specificity of this antibody is very well and good at my research。
投稿日: 2017-09-20
によって、 5つ星のうち 2と評価されています。 It dosen't work.This antibody was freely supplied to me and I have tried two time for IF, but there was no signal.
投稿日: 2017-07-23
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BUBR1抗体(8G1)は、 4件のレビューによって、 5つ星のうち 3.8と 評価されています。
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