ZBTB37阻害剤には、特定の細胞内シグナル伝達カスケードや転写調節機構を阻害することにより、ZBTB37タンパク質の活性を減弱させる一連の化学物質が含まれる。MEKの選択的阻害剤であるPD 98059やU0126などの化合物は、MAPK/ERK経路を抑制し、ZBTB37の発現を支配する転写因子の活性を低下させる可能性がある。同様に、PI3Kの阻害剤であるLY 294002とWortmanninは、様々な転写因子の制御に不可欠なPI3K/Aktシグナル伝達経路を破壊する。これらの阻害は、ZBTB37を含むこの経路によって制御される遺伝子の転写活性を低下させる可能性がある。さらに、SB 203580は、MAPK経路のもう一つの構成要素であるp38 MAPキナーゼを標的としており、これを阻害すると、転写因子の活性化が低下し、それに続いてZBTB37の発現がダウンレギュレートされる可能性がある。
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素を、BIX01294はG9aヒストンメチルトランスフェラーゼを阻害することで、ZBTB37のような遺伝子の転写を減少させるクロマチン修飾をもたらす。DNAメチル化酵素阻害剤5-アザシチジンもまた、遺伝子プロモーターのメチル化状態を変化させることにより、この効果に寄与する可能性がある。さらに、mTOR阻害剤であるラパマイシンやJNK阻害剤であるSP600125は、それぞれタンパク質合成やAP-1転写活性に影響を与えることで、間接的にZBTB37の発現低下につながる可能性がある。クルクミンによるNF-κBシグナル伝達経路の抑制とシクロパミンによるヘッジホッグ経路の阻害は、ZBTB37の機能的活性を、ZBTB37のタンパク質そのものと直接相互作用することなく、化学化合物が低下させることができる多様なメカニズムをさらに例証している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 は、MAPK/ERK 経路の上流で機能する、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の選択的阻害剤である。MEK を阻害することで、PD98059 は ERK 経路のシグナル伝達を減らすことができ、その結果、ZBTB37 の発現を調節する転写因子の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤である。PI3Kを阻害することで、転写を含む多くの細胞プロセスに重要なPI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断する。この遮断により、ZBTB37発現の制御に関与する転写因子の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 は、MAPK 経路の一部である p38 MAP キナーゼの特異的阻害剤です。SB 203580 は p38 を阻害することで、ZBTB37 のような遺伝子の発現を調節する転写因子の活性化を減少させることができます。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。ヒストンのアセチル化状態に影響を与え、クロマチン構造の変化につながり、ZBTB37を含む特定の遺伝子の転写を減少させる可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。DNAメチル化を阻害することで、サイレンシングされた遺伝子の再活性化を引き起こす可能性がありますが、プロモーターのメチル化状態を変化させることで、ZBTB37のような他の遺伝子の発現低下を引き起こす可能性もあります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 は PD98059 と同様に MEK1/2 の阻害剤であり、MAPK/ERK 経路を抑制します。この抑制は、ERKによって制御される転写因子の活性を低下させ、ZBTB37の発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
ラパマイシンは強力なmTOR阻害剤であり、細胞の成長と増殖に重要なmTORシグナル伝達経路に影響を与える。mTORの阻害はタンパク質合成の減少につながり、ZBTB37のような厳密な制御下にあるタンパク質の表現に悪影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 は、MAPK 経路の一部である c-Jun N-末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNK 活性を阻害すると、ZBTB37 のような遺伝子の発現を制御する可能性がある転写因子である AP-1 の転写活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤である。PI3K/Akt経路を破壊し、ZBTB37のような遺伝子の発現を制御する転写因子の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥417.00 ¥1264.00 ¥4603.00 | ||
BIX01294は、ヒストンH3をメチル化するG9aヒストンメチルトランスフェラーゼの阻害剤です。G9aを阻害することで、BIX 01294はクロマチン構造を変化させ、ZBTB37を含む可能性のある遺伝子の転写活性を低下させることができます。 | ||||||