SGSM2阻害剤

一般的なSGSM2阻害剤としては、Suramin sodium CAS 129-46-4、Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6、Genistein CAS 446-72-0、Staurosporine CAS 62996-74-1およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。

SuraminのようなSGSM2阻害剤は、タンパク質に結合してその本来のコンフォメーションを変化させ、不活性化させる可能性がある。AMAC1の場合、この結合によって活性に必要なコンフォメーション変化が阻害される可能性がある。オルトバナジン酸ナトリウムはホスファターゼ阻害剤として機能し、AMAC1の活性化または不活性化に重要な脱リン酸化を防ぐ可能性がある。ゲニステインは、ATP結合部位と競合することで、AMAC1をリン酸化するキナーゼ活性を阻害し、その制御に影響を与える可能性がある。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、AMAC1をリン酸化するキナーゼを阻害し、AMAC1の制御と機能に影響を及ぼす可能性がある。LY294002は、AMAC1を制御する経路に関与している可能性のある細胞シグナル伝達の重要分子であるPI3Kを特異的に阻害する。同様に、U0126とPD98059は、MAPK/ERK経路のキナーゼであるMEKを標的としており、AMAC1の制御に下流の影響を及ぼす可能性がある。

SB203580は、ストレスシグナルに対する反応に関与するp38 MAPキナーゼに作用する。p38 MAPキナーゼの阻害は、AMAC1の制御に影響を及ぼす可能性のある細胞応答を変化させる可能性がある。SP600125は、MAPK経路のもう一つのキナーゼであるJNKを標的としており、様々な刺激に対する細胞の応答を変化させることによって、AMAC1の活性に影響を与える可能性がある。Wortmanninは、重要なシグナル伝達カスケードであるPI3K/Akt経路を阻害し、AMAC1の活性に影響を与える可能性がある。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、細胞増殖と代謝の中心的制御因子に影響を与え、AMAC1の機能を間接的に制御する可能性がある。ZM-447439は、細胞周期の制御に関与するオーロラキナーゼを阻害し、AMAC1のリン酸化状態に影響を与える可能性がある。