PRR7阻害剤
一般的なPRR7阻害剤には、スタウロスポリン CAS 62996-74-1、W-7 CAS 61714-27-0、LY 294002 CAS 1544 47-36-6、D(-)-2-アミノ-5-ホスホノバレリン酸（D-AP5）CAS 79055-68-8、およびBAPTA、遊離酸CAS 85233-19-8に限定される。
PRR7阻害剤には、PRR7が重要な構成要素であるシナプスシグナル伝達経路を調節する様々な化学物質が含まれる。キナーゼやホスファターゼなどの主要な酵素を阻害することにより、これらの阻害剤はPRR7と他のシナプスタンパク質との相互作用に重要なリン酸化ダイナミクスを変化させ、シナプス部位でのシグナル伝達におけるPRR7の機能的役割を低下させる。例えば、キナーゼ活性の阻害は、PRR7がその調節機能に関与するのに必要なリン酸化過程を阻害する可能性があり、一方、ホスファターゼ阻害剤はPRR7の活性にとって同様に重要な脱リン酸化過程を阻害する可能性がある。さらに、シナプス伝達に不可欠なイオンチャネルや受容体の遮断は、PRR7が調節するシナプス活性を間接的に制限し、特にシナプス可塑性への潜在的関与に影響を及ぼす可能性がある。カルシウム／カルモジュリン依存性プロセスの阻害は、PRR7とカルモジュリン依存性キナーゼの相互作用を特異的に標的とし、PRR7のシナプス機能にさらに影響を及ぼす。
さらに、細胞内カルシウムのキレート化とカルシウム依存性神経伝達を媒介する受容体の拮抗作用は、シナプス内のカルシウム関連シグナル伝達におけるPRR7の役割を実質的に減少させる可能性がある。ホスホイノシチドの代謝に影響を及ぼす阻害剤もまた、対応するシグナル伝達カスケードへのPRR7の参加を減少させ、シナプス伝達と可塑性におけるその役割を減弱させる可能性がある。シナプス調節において極めて重要なCaMKIIやPKAのようなプロテインキナーゼの活性を低下させることにより、これらの阻害剤はPRR7のシナプスへの影響をさらに損なう可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
強力なキナーゼ阻害剤であり、リン酸化イベントを阻害することでシナプス部位におけるPRR7タンパク質間相互作用を妨害し、シグナル伝達メカニズムにおけるPRR7の機能活性を低下させます。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
カルシウム／カルモジュリン依存性プロセスを阻害するカルモジュリン拮抗薬で、PRR7とカルモジュリン依存性キナーゼとの相互作用を低下させ、シナプス機能を低下させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤は、PRR7を含む下流のシグナル伝達経路に影響を与え、シナプスのシグナル伝達と可塑性における役割を低下させる可能性がある。 | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | ¥1094.00 | 2 | |
NMDA受容体拮抗薬で、PRR7がこれらのプロセスの調節に関与しているシナプス伝達と可塑性を低下させる可能性がある。 | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥3012.00 | 10 | |
カルシウムキレート剤で、細胞内のカルシウム濃度を低下させ、PRR7とカルシウム結合タンパク質との相互作用やカルシウム依存性シナプス可塑性における役割に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
カルシニューリン阻害剤は、カルシウム/カルモジュリン依存性の脱リン酸化事象を妨害し、リン酸化状態が重要なシナプス信号伝達経路におけるPRR7の活性に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II（CaMKII）阻害剤は、シナプス調節および可塑性に関与する CaMKII 依存性シグナル伝達経路と PRR7 が相互作用する能力を制限する可能性があります。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1557.00 ¥2482.00 ¥10966.00 | 47 | |
プロテインキナーゼA（PKA）の阻害剤であり、シナプス伝達に関与するタンパク質のリン酸化を低下させ、PKA依存性シグナル伝達経路におけるPRR7の活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2290.00 ¥5291.00 ¥17025.00 | 1 | |
P2X1ピュリノセプター拮抗薬であり、ATPを介したシナプスシグナル伝達を阻害し、シナプス接合部におけるプリン作動性シグナル伝達経路におけるPRR7の機能的活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||