OVCA1阻害剤は、独特かつ重要な化学的分類に属し、主にOVCA1タンパク質を標的とし、その活性を調節する顕著な能力で知られています。この化合物群は、OVCA1タンパク質との特定の相互作用を通じて阻害効果を発揮し、その酵素機能を抑制します。OVCA1は卵巣がん抗原1とも呼ばれ、細胞増殖、アポトーシス、DNA修復など、いくつかの重要な細胞プロセスに関与する重要なタンパク質です。OVCA1阻害剤の構造的多様性は、この化学的分類を特徴づける重要な要素です。化学合成により、多様な機能を持つ分子を創出することが可能となり、研究者たちは広範囲にわたる潜在的な阻害剤を探索することができます。これらの阻害剤とOVCA1タンパク質との相互作用は、タンパク質の表面にある特定の結合ポケットまたはアロステリック部位を介して起こります。この結合相互作用により、タンパク質の立体構造が変化し、酵素活性が失われたり、他の細胞構成要素との結合が阻害されたりします。
研究者らは、OVCA1の阻害剤について、OVCA1の不調節に関連する癌やその他の疾患との関連性について、広範に研究しています。しかし、ここで強調すべきは、この記述が化学的分類そのものにのみ焦点を当てているという点です。OVCA1阻害剤の有効性と特異性を評価するために、さまざまな研究とインビトロアッセイが実施されてきました。これらの調査では、OVCA1タンパク質に対するさまざまな化合物の阻害効果を分析するとともに、この標的に対する選択性を評価しています。OVCA1阻害剤の構造活性相関を理解することは、その性能を最適化し、オフターゲット効果を最小限に抑えるために不可欠です。さらに、計算モデリングと分子ドッキング技術は、さまざまなOVCA1阻害剤の結合様式を予測する上で重要な役割を果たしており、これにより、OVCA1タンパク質に対する親和性と特異性を高めた新規化合物の設計と開発に役立っています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1467.00 ¥2053.00 | 2 | |
VEGF受容体(VEGFR)、血小板由来成長因子受容体(PDGFR)などを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Srcファミリーキナーゼを含む複数のキナーゼを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7345.00 | 7 | |
細胞増殖シグナル伝達経路を阻害するmTOR(哺乳類ラパマイシン標的)阻害剤。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥3103.00 ¥8191.00 | 3 | |
卵巣がん研究のために研究されているもう一つのPARP阻害剤。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
MAPK/ERK経路を標的とするMEK阻害剤。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 1 | |
VEGFR2、c-MET、AXL受容体などを標的とするマルチターゲット型チロシンキナーゼ阻害薬。 | ||||||