Date published: 2026-2-2

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Olr1385阻害剤

一般的なOlr1385阻害剤としては、コビメチニブCAS 934660-93-2、ダサチニブCAS 302962-49-8、MDV3100 CAS 915087-33-1、ゲフィチニブCAS 184475-35-2、レンバチニブCAS 417716-92-8が挙げられるが、これらに限定されない。

Olr1385阻害剤は、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)スーパーファミリーに属する嗅覚受容体であるOlr1385受容体を標的とし、その機能を阻害するように特別に設計された、独特な化学化合物群です。これらの受容体は嗅覚系において重要な役割を果たしており、広範囲の臭い分子を検知し解釈する役割を担い、最終的には匂いの知覚に寄与しています。Olr1385阻害剤は、通常は天然の嗅覚分子が結合する受容体の活性部位に結合するか、または受容体の活性を調節するアロステリック部位と相互作用することで機能します。この結合作用により、細胞内シグナル伝達経路を活性化させるために必要な受容体の構造変化が効果的に阻害され、嗅覚信号の伝達が妨げられます。これらのプロセスを阻害することで、Olr1385阻害剤は、嗅覚の信号伝達プロセスにおける受容体の正常な機能を妨害し、匂いの知覚に重要な役割を果たします。Olr1385阻害剤の設計と開発は、X線結晶構造解析、分子動力学シミュレーション、低温電子顕微鏡などの高度な技術を用いた受容体の詳細な構造研究に基づいて行われることがよくあります。これらの技術は、受容体の結合ポケットやその他の構造的特徴に関する重要な洞察をもたらし、Olr1385受容体に高い特異性を持ち、その活性を調節する効果的な阻害剤の創出を可能にします。化学的には、Olr1385阻害剤は、その設計に採用された多様な合成戦略を反映して、幅広い分子構造を示します。これらの阻害剤は、細胞膜を容易に透過して標的受容体に到達できる、親水性の小さな分子である場合もあれば、最適な結合親和性と特異性を実現するために複雑な合成経路を必要とする、より大きく複雑な構造である場合もあります。Olr1385阻害剤の合成には、通常、分子骨格の構築や、受容体との相互作用を高める官能基の戦略的導入など、有機化学の複数のステップが含まれます。合成後、これらの阻害剤は、核磁気共鳴(NMR)分光法、質量分析法、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)などのさまざまな分析技術を用いて厳密に特性評価されます。これらの方法は、化合物の構造的完全性、純度、阻害活性を確保するために採用されています。Olr1385阻害剤の研究は、この嗅覚受容体が作用する特定のメカニズムと、その活性が低分子によってどのように調節されるかについての理解を深めるために不可欠です。さらに、この研究はGPCR生物学のより幅広い分野に貢献し、特に嗅覚の文脈において、感覚知覚の根底にある分子プロセスに関する貴重な洞察を提供します。嗅覚受容体の機能と、それらをどのように選択的に標的とすることができるかについての知識が深まることで、科学者たちは感覚システムとそれを司る複雑な生化学的経路の研究における新たな方向性を模索できるようになるでしょう。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
¥3046.00
(0)

MEK阻害剤は、BRAF変異メラノーマの細胞シグナル伝達を変化させる可能性がある。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Srcファミリーキナーゼ阻害剤で、白血病の細胞増殖を阻害する可能性がある。

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2764.00
¥11857.00
7
(1)

アンドロゲン受容体拮抗薬で、前立腺癌のシグナル伝達に影響を及ぼす可能性が高い。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

選択的なEGFRチロシンキナーゼ阻害剤であり、肺癌の腫瘍細胞の増殖を抑制する可能性がある。

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
¥2053.00
¥7457.00
¥19067.00
3
(0)

マルチターゲットのチロシンキナーゼ阻害剤で、甲状腺がんに有効な可能性がある。

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1467.00
¥2053.00
2
(1)

VEGF、PDGFレセプターを阻害し、血管新生と腫瘍増殖に影響すると考えられる。

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2832.00
¥5641.00
¥6171.00
16
(1)

JAK阻害剤は免疫および炎症経路を調節する可能性がある。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

RAFキナーゼ阻害剤で、腎癌や肝癌の細胞シグナル伝達を阻害する可能性がある。

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
¥1884.00
¥15265.00
(1)

VEGFR、EGFR、RETキナーゼを阻害し、甲状腺癌の増殖に影響を与える可能性がある。