MPZL1阻害剤は、細胞生物学およびシグナル伝達研究の分野で注目を集めている一群の化学化合物です。これらの阻害剤は、ミエリンタンパク質ゼロ様1(MPZL1)と呼ばれるタンパク質を標的とし、その活性を調節するように特別に設計されています。MPZL1は、主に免疫細胞や癌細胞を含む様々な種類の細胞の表面に存在する膜貫通タンパク質です。細胞接着、移動、受容体シグナル伝達など、幅広い細胞プロセスに関与しています。MPZL1は、特にT細胞における免疫細胞の活性化に関与することで注目されており、T細胞受容体のシグナル伝達と細胞応答の調節に役割を果たしている。
MPZL1阻害剤は、MPZL1の機能または発現を妨害することで、細胞接着、移動、シグナル伝達イベントにおけるその役割を阻害し、その効果を発揮する。この干渉は、特に免疫細胞の活性化や腫瘍細胞の挙動という文脈において、細胞の挙動や反応に広範囲にわたる影響を及ぼす可能性があります。研究者らは、MPZL1阻害剤を、さまざまな細胞環境におけるMPZL1の特定の役割を調査し、細胞シグナル伝達と免疫細胞活性化の根底にある分子メカニズムをより深く理解するための貴重なツールとして活用しています。MPZL1阻害剤の正確な適用とより広範な影響については現在も研究が進められていますが、細胞生物学の複雑性を解明する上での有用性、特に免疫反応と癌生物学との関連性は、シグナル伝達と細胞機能の理解を深める上で極めて重要です。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
イマチニブは、慢性骨髄性白血病の原因である融合タンパク質BCR-ABLキナーゼのATP結合部位に結合することにより、その活性を阻害し、下流のシグナル伝達と細胞増殖を阻害する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害剤で、EGFRの自己リン酸化を阻害し、下流のシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAFキナーゼやVEGFRなど複数のキナーゼを標的とし、肝細胞癌や腎細胞癌などの癌における血管新生や細胞増殖を阻害する。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
ルキソリチニブはJAK1およびJAK2阻害薬で、JAK-STATシグナル伝達経路を遮断することにより炎症と細胞増殖を抑制し、骨髄線維症や真性多血症に使用される。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼ活性を阻害し、EGFR変異非小細胞肺癌(NSCLC)における癌細胞の増殖と転移を阻害する。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199はBCL-2を選択的に阻害し、慢性リンパ性白血病(CLL)や急性骨髄性白血病(AML)などのBCL-2依存性のがん細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
オラパリブはPARP阻害剤であり、BRCA遺伝子変異を有する癌細胞のDNA修復を阻害し、合成致死をもたらすため、BRCA遺伝子変異を有する卵巣癌や乳癌に有効である。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
イブルチニブは、B細胞受容体シグナル伝達におけるBTKを標的とし、B細胞の生存と増殖を阻害します。慢性リンパ性白血病(CLL)やマントル細胞リンパ腫などのB細胞悪性腫瘍の治療に使用されます。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
ラパチニブは、チロシンキナーゼ活性を阻害するHER2とEGFRのデュアル阻害剤で、HER2シグナル伝達経路を阻害することにより、HER2陽性乳癌細胞の増殖を阻害する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
ダサチニブは、SRCファミリーキナーゼおよびBCR-ABLを標的とするマルチキナーゼ阻害剤であり、慢性骨髄性白血病(CML)およびフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病(Ph+ ALL)における細胞増殖を阻害します。 | ||||||