DUSP27阻害剤とは、より大きなデュアル特異性ホスファターゼ(DUSP)ファミリーの特定のメンバーであるデュアル特異性ホスファターゼ27(DUSP27)の活性を調節するように設計された化学化合物の一種を指します。デュアル特異性ホスファターゼは、さまざまな標的タンパク質のチロシンおよびスレオニン/セリン残基の両方を脱リン酸化することで、細胞シグナル伝達において重要な役割を果たしています。DUSP27は、このファミリーの一員として、基質のリン酸化状態を負に制御することで、細胞内シグナル伝達カスケードの微調整に寄与しています。DUSP27を標的とする阻害剤は、酵素の活性部位に選択的に結合する能力によって特徴づけられ、それによって触媒機能を妨害します。DUSP27阻害剤の設計と開発には、酵素と阻害剤の両方の構造的および生化学的特性の包括的な理解が必要となります。DUSP27阻害剤は通常、DUSP27の触媒ドメイン内の特定の残基と相互作用する、異なる化学部分から構成されます。これらの化合物は、水素結合、静電相互作用、または疎水性接触を促進する官能基を有し、標的酵素への結合親和性を最適化する可能性があります。DUSP27阻害剤の開発の目的は、DUSP27の活性に関連する細胞シグナル伝達経路を調節し、さまざまな細胞プロセスに関与するリン酸化および脱リン酸化の事象を正確に制御することです。研究者がDUSP27とその阻害剤の構造的な微妙な差異をより深く理解するにつれ、この化学分類に属するより強力で選択性の高い化合物を設計する能力は拡大し続けており、細胞シグナル伝達の制御に関する複雑な詳細の解明が期待されています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
スタウロスポリンはプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、DUSP27が通常脱リン酸化するタンパク質を阻害することにより、間接的にDUSP27の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3283.00 ¥5979.00 ¥20308.00 | 78 | |
これは強力なタンパク質ホスファターゼ阻害剤であり、細胞内のホスファターゼ活性を阻害することで間接的にDUSP27に影響を及ぼし、DUSP27が機能する平衡状態を変化させる可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
ゲニステインはプロテインチロシンキナーゼを阻害し、DUSP27が作用する可能性のあるリン酸化タンパク質のプールを減少させることにより、間接的にDUSP27の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
パクリタキセルは微小管を安定化し、細胞分裂中の微小管の正常な分解を妨害します。これは間接的にDUSP27に影響を及ぼす可能性があり、DUSP27は細胞周期の制御と分裂に関与するタンパク質と相互作用する可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
この化合物はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤である。その作用は、遺伝子発現およびタンパク質相互作用を変化させることにより、間接的にDUSP27に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、細胞成長と増殖経路への影響を通して間接的にDUSP27の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥553.00 ¥643.00 ¥2110.00 | 142 | |
この化合物は、タンパク質チロシンホスファターゼの一般的阻害剤であり、細胞内の全体的なホスファターゼ活性を変化させることにより、間接的にDUSP27に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路に関与するキナーゼであるMEKの選択的阻害剤である。MEKを阻害することにより、PD98059はDUSP27が作用すると考えられるタンパク質のリン酸化状態に影響を与えることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125は、JNK経路に関与するキナーゼであるJNKを選択的に阻害する。JNKを阻害することにより、SP600125はDUSP27が作用すると考えられるタンパク質のリン酸化状態に影響を与えることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路への影響を通して間接的にDUSP27の機能に影響を与えることができる。 | ||||||