DOC2G阻害剤という用語は、DOC2Gタンパク質の活性を調節する能力を持つことが確認された化学化合物の一種を指します。DOC2Gは、Double C2 Domain-Containing Protein Gammaとしても知られ、シナプス小胞の分泌を制御する上で重要なタンパク質であり、神経細胞のシナプスにおける効率的な神経伝達物質の放出に不可欠なプロセスです。これらの化合物によるDOC2Gの阻害は、神経細胞間のコミュニケーションを司る複雑な分子メカニズムの解明を目的とした研究で主に利用されています。これらの阻害剤は、通常、DOC2Gに関連する主要な結合部位やシグナル伝達経路と相互作用します。このクラスの化合物には、フェルラ酸やレスベラトロールなどの天然ポリフェノール化合物があり、小胞融合に不可欠なカルシウム依存性経路を調節することで阻害効果を発揮する可能性があります。 また、ロトルリンやケレリジンなどの他の阻害剤は、プロテインキナーゼC(PKC)酵素を標的としています。
PKCを阻害することで、これらの化合物は間接的にDOC2Gのリン酸化に影響を与え、それによって小胞のドッキングと融合の制御への関与に影響を与える。さらに、Tat C1を含む一部の阻害剤は、DOC2Gと他のシナプスタンパク質との相互作用を妨害し、小胞輸送プロセスに潜在的な下流への影響をもたらす可能性がある。結論として、DOC2G阻害剤は、DOC2Gタンパク質の機能のさまざまな側面と相互作用する多様な化学化合物群を構成する。これらの阻害剤は、その活性に影響を与えることで、シナプス小胞の分泌を司る複雑な分子メカニズムを解明する手がかりとなる。この研究は、神経細胞間のコミュニケーションの基礎となる生理学的プロセスをより深く理解するのに役立ち、神経系における神経伝達物質放出の複雑なメカニズムを解明する可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ferulic acid | 1135-24-6 | sc-204753 sc-204753A sc-204753B sc-204753C sc-204753D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥485.00 ¥711.00 ¥1760.00 ¥6352.00 ¥11372.00 | 10 | |
DOC2Gの結合部位と相互作用することによってDOC2Gの活性を調節し、シナプス小胞のエキソサイトーシスにおけるDOC2Gの機能に影響を及ぼす天然フェノール化合物として作用する。 | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2019.00 ¥2764.00 ¥4107.00 ¥8270.00 ¥14148.00 | 1 | |
アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬として知られ、レニン-アンジオテンシン系への作用を通じて間接的にDOC2Gに影響を与え、カルシウムシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
小胞輸送に関与する下流のシグナル伝達経路を調節することによってDOC2Gを阻害し、神経伝達物質の放出に影響を与えると考えられるポリフェノール。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥948.00 ¥1873.00 ¥3407.00 ¥23591.00 ¥58802.00 ¥187924.00 | 51 | |
PKCδ阻害剤として作用し、間接的にDOC2Gのリン酸化とそれに続く神経細胞における小胞融合現象に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
プロテインキナーゼC(PKC)を阻害し、DOC2Gのリン酸化と、小胞輸送と神経伝達物質放出を制御するその下流の役割に影響を及ぼす。 | ||||||
Daphnetin | 486-35-1 | sc-203022 | 10 mg | ¥948.00 | ||
おそらくカルシウム依存性経路への干渉を通してDOC2Gの活性を調節し、小胞融合と神経伝達物質放出におけるその役割に影響を与える。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2764.00 | 17 | |
DOC2Gのリン酸化状態とエキソサイトーシスにおける下流の機能に影響を与えることにより、間接的にDOC2Gの活性を調節する広範なPKC阻害剤。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
強力なPKC阻害剤であり、DOC2Gのリン酸化状態とその後のシナプス小胞放出への関与に影響を与えることで、DOC2Gの機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
非選択的プロテインキナーゼ阻害剤であり、DOC2Gのリン酸化状態および下流の小胞輸送過程を調節することにより、間接的にDOC2Gに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||