C19orf39阻害剤
一般的なC19orf39阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Caffeine CAS 58-08-2、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6およびRapamycin CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
C19orf39阻害剤は、C19orf39の活性を間接的に阻害するために、様々なシグナル伝達経路および細胞プロセスに作用する化合物のクラスである。これらの阻害剤には、Staurosporineのようなキナーゼ阻害剤が含まれ、広範なキナーゼ阻害作用により、C19orf39のリン酸化依存性機能を阻害する可能性がある。U0126はMEK1/2を阻害し、その結果ERK1/2シグナルを減少させ、C19orf39がこの経路に依存している場合、C19orf39の活性を低下させる可能性がある。LY294002とラパマイシンは、PI3K/ACT/mTOR経路を標的とする；前者はPI3Kを阻害することにより、後者はmTORを阻害することにより、どちらも生存と増殖シグナルを妨害することによりC19orf39活性を低下させる可能性がある。
ATR阻害剤VE-821とATM阻害剤KU-55933は、それぞれDNA損傷応答に重要なATRキナーゼとATMキナーゼを特異的に標的とする。これらのキナーゼが阻害されると、C19orf39が関与する可能性のあるDNA損傷応答が低下し、その機能が阻害される可能性がある。プロテアソーム阻害剤ボルテゾミブは、プロテアソーム分解を受けるとC19orf39に影響を及ぼし、ミスフォールドあるいは損傷タンパク質の蓄積を引き起こす可能性がある。Hsp90阻害剤17-AAGは、C19orf39がHsp90クライアントタンパク質である場合、C19orf39を不安定化させる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
スタウロスポリンは非選択的プロテインキナーゼ阻害剤であり、細胞周期進行やアポトーシスを制御するものを含む、複数の細胞シグナル伝達経路を阻害する。C19orf39の機能に必要なDNA修復関連キナーゼを阻害し、重要なリン酸化イベントを妨げることでC19orf39を阻害する可能性がある。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥372.00 ¥756.00 ¥1094.00 ¥2166.00 ¥8744.00 | 13 | |
カフェインはアデノシン受容体と拮抗することで間接的に細胞周期チェックポイントキナーゼの阻害につながり、細胞周期の調節に関与している場合はC19orf39の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を阻害し、ERK1/2シグナル伝達を減少させる。もしC19orf39がDNA損傷応答などのためにERK1/2活性を必要とするならば、その活性はU0126によって損なわれることになる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害し、AKTシグナル伝達の低下とそれに続く下流への影響をもたらす。もしC19orf39がその機能をPI3K/AKTに依存しているのであれば、この化合物はその活性を低下させるであろう。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞増殖の中心的調節因子であるmTORを阻害する。もしC19orf39がmTORシグナル伝達に関与しているのであれば、ラパマイシンによる阻害はC19orf39の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
AZD7762はChk1とChk2を阻害し、細胞周期の停止とDNA修復を妨げる。もしC19orf39がこれらの経路で機能していれば、その活性はAZD7762によって阻害されるであろう。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2538.00 ¥8789.00 | 24 | |
Nutlin-3はp53を安定化させ、細胞周期の停止を引き起こす。もしC19orf39がp53によって制御される経路に関与しているならば、ナットリン-3は間接的にC19orf39を阻害する可能性がある。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
オラパリブは、一本鎖DNA切断修復の重要な酵素であるPARPを阻害する。もしC19orf39がDNA修復経路に関与しているならば、オラパリブによる阻害はその活性を低下させるであろう。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剤 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1241.00 | 28 | |
KU-55933はDNA損傷応答の重要な調節因子であるATMキナーゼを阻害する。もしC19orf39がATMの下流で機能するならば、その活性はKU-55933によって阻害されるであろう。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
VE-821はATRキナーゼを阻害し、DNA損傷応答と修復を阻害する。もしC19orf39がATRシグナル伝達経路の一部であれば、VE-821によって阻害されるであろう。 | ||||||