AKNAD1阻害剤には、様々な生化学的経路を通じてAKNAD1の機能的活性を間接的に阻害する様々な化合物が含まれる。例えば、ラパマイシンはmTOR阻害剤として機能し、タンパク質合成におけるmTORの役割を抑制することで、mTORが広範なタンパク質翻訳プロセスを監督していることを考えると、AKNAD1の機能を間接的に低下させる可能性がある。同様に、タンパク質キナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、AKNAD1の翻訳後修飾に不可欠なキナーゼを介する経路を破壊する可能性がある。要するに、スタウロスポリンによるこれらのシグナル伝達経路の破壊は、AKNAD1の機能に悪影響を及ぼす可能性がある。LY 294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、PI3K/Akt経路を減弱させ、AKNAD1がPI3K/Aktシグナルの下流にある場合、AKNAD1の活性低下につながる可能性がある。PD98059やU0126のようなキナーゼ阻害剤はMEKを標的とし、MAPK/ERK経路に影響を与え、AKNAD1の活性に必要なリン酸化事象を減少させる可能性がある。SB 203580がp38 MAPKを阻害することにより、AKNAD1がストレスやサイトカイン応答経路に関与している場合、AKNAD1の機能が阻害される可能性もある。
SP600125が標的とするJNK経路は、その阻害がAKNAD1の発現と機能を制御する制御タンパク質に影響を及ぼす可能性のあるもう一つのシグナル伝達カスケードである。受容体チロシンキナーゼを阻害するスニチニブやソラフェニブのようなマルチターゲット阻害剤は、AKNAD1の活性を支配する下流のシグナル伝達経路を抑制する可能性がある。EGFRとHER2/neuの二重阻害剤であるラパチニブは、これらの受容体が介在する経路を阻害することにより、AKNAD1の活性を低下させる可能性がある。最後に、ボルテゾミブはプロテアソームを阻害することにより、AKNAD1を負に制御するタンパク質の分解を阻害し、AKNAD1の機能的活性を低下させる蓄積を引き起こす可能性がある。総合すると、これらの阻害剤は、様々なシグナル伝達分子や経路に影響を与えることで、AKNAD1の発現を直接変化させたり、タンパク質自体を直接阻害したりすることなく、AKNAD1の活性を全体的に低下させる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤である。mTORを阻害することで、ラパマイシンは下流のタンパク質合成のダウンレギュレーションにつながり、AKNAD1の機能活性の潜在的な低下を含む可能性がある。mTORは広範なタンパク質の翻訳制御に関与しているためである。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、強力なプロテインキナーゼ阻害剤です。広範囲に作用しますが、AKNAD1の翻訳後修飾または正常な機能に必要なキナーゼ媒介シグナル伝達経路を阻害することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 は PI3K 阻害剤であり、PI3K/Akt シグナル伝達を減少させることができます。この経路は、生存やタンパク質合成を含むさまざまな細胞プロセスに不可欠であるため、AKNAD1 が PI3K/Akt シグナル伝達の下方にある場合、PI3K の阻害は AKNAD1 活性の減少につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 は MEK 阻害剤であり、MAPK/ERK 経路を阻害します。 この経路の阻害は、AKNAD1 の活性に必要なリン酸化事象の減少につながり、その結果、細胞におけるその機能的役割が減少する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580は、p38 MAPKの特異的阻害剤です。 p38 MAPKの阻害は、ストレスやサイトカインに対する細胞応答を混乱させ、AKNAD1がこれらの応答に関与している場合は、AKNAD1の機能低下につながる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3K/Akt経路を減弱させる別のPI3K阻害剤です。その阻害は、タンパク質の合成と機能の全般的な低下につながり、間接的にAKNAD1の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125はJNK経路の阻害剤です。JNKを阻害することで、転写因子や、タンパク質の機能や発現を制御する他のシグナル伝達分子(AKNAD1を含む可能性がある)に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。RTKを阻害することで、PI3K/Akt経路やMAPK経路など、それらが媒介するシグナル伝達経路を妨害することができ、AKNAD1が下流のエフェクターである場合には、間接的にAKNAD1の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRとHER2/neuを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。これらの受容体の阻害は、AKNAD1の機能を制御する可能性があるものを含め、下流経路の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
ソラフェニブは、複数の受容体チロシンキナーゼおよび下流のシグナル伝達経路を阻害する多キナーゼ阻害剤であり、これらの経路のいずれかに AKNAD1 が関与している場合、AKNAD1 の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||