Date published: 2026-4-2

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Anticorps TMEM192 (F-12): sc-518207

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Fiches techniques
  • L'Anticorps TMEM192 (F-12) est un monoclonal de souris IgG1 (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'une correspondance épitopique entre les acides aminés 190-212 de TMEM192 de human d'origine
  • recommandé pour la détection de TMEM192 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps TMEM192 (F-12) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps TMEM192 (F-12) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps TMEM192 (F-12)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).
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    L'anticorps TMEM192 (F-12) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte le TMEM192 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-TMEM192 (F-12) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. TMEM192 est une protéine de 271 acides aminés codée par un gène situé sur le chromosome 4 humain, qui héberge près de 900 gènes et représente environ 6 % du génome humain. La TMEM192 est principalement localisée dans le réticulum endoplasmique, où elle joue un rôle crucial dans les processus cellulaires tels que le repliement des protéines et le contrôle de la qualité. Cette localisation est importante car le réticulum endoplasmique est essentiel pour la synthèse et la maturation des protéines sécrétoires et membranaires, et tout dysfonctionnement de cet organite peut entraîner diverses maladies, y compris des troubles neurodégénératifs. En outre, le chromosome 4 contient des gènes associés à plusieurs maladies génétiques, telles que la maladie de Huntington et l'achondroplasie, ce qui souligne l'importance de l'étude du TMEM192 dans la compréhension des mécanismes cellulaires et des cibles thérapeutiques potentielles.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps TMEM192 (F-12) Références:

    1. Génération et annotation des séquences d'ADN des chromosomes humains 2 et 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
    2. Dégénérescence neuronale sélective dans la maladie de Huntington.  |  Cowan, CM. and Raymond, LA. 2006. Curr Top Dev Biol. 75: 25-71. PMID: 16984809
    3. La craniosynostose syndromique: de l'histoire aux liaisons hydrogène.  |  Cunningham, ML., et al. 2007. Orthod Craniofac Res. 10: 67-81. PMID: 17552943
    4. Evc est un médiateur positif de la croissance osseuse régulée par Ihh qui se localise à la base des cils des chondrocytes.  |  Ruiz-Perez, VL., et al. 2007. Development. 134: 2903-12. PMID: 17660199
    5. Analyse et traitement de l'hormone de croissance dans le syndrome d'Ellis-van Creveld.  |  Versteegh, FG., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2113-21. PMID: 17702014
    6. Phénotype métabolique de l'acidémie méthylmalonique chez la souris et l'homme: le rôle du muscle squelettique.  |  Chandler, RJ., et al. 2007. BMC Med Genet. 8: 64. PMID: 17937813
    7. Syndrome de Muenke (craniosynostose liée au FGFR3): élargissement du phénotype et revue de la littérature.  |  Doherty, ES., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 3204-15. PMID: 18000976
    8. Effets neuroprotecteurs de la modulation synaptique chez les souris R6/2 atteintes de la maladie de Huntington.  |  Stack, EC., et al. 2007. J Neurosci. 27: 12908-15. PMID: 18032664
    9. Snail1 est un effecteur transcriptionnel de la signalisation FGFR3 au cours de la chondrogenèse et de l'achondroplasie.  |  de Frutos, CA., et al. 2007. Dev Cell. 13: 872-83. PMID: 18061568

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps TMEM192 (F-12)

    sc-518207
    200 µg/ml
    CNY2422.00

    TMEM192 (F-12): m-IgG1 BP-HRP Kit

    sc-551170
    200 µg Ab; 20 µg BP
    CNY2715.00

    Anticorps TMEM192 (F-12) AC

    sc-518207 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    CNY3189.00

    Anticorps TMEM192 (F-12) HRP

    sc-518207 HRP
    200 µg/ml
    CNY2422.00

    Anticorps TMEM192 (F-12) FITC

    sc-518207 FITC
    200 µg/ml
    CNY2527.00

    Anticorps TMEM192 (F-12) PE

    sc-518207 PE
    200 µg/ml
    CNY2625.00

    Anticorps TMEM192 (F-12) Alexa Fluor® 488

    sc-518207 AF488
    200 µg/ml
    CNY2738.00

    Anticorps TMEM192 (F-12) Alexa Fluor® 546

    sc-518207 AF546
    200 µg/ml
    CNY2738.00

    Anticorps TMEM192 (F-12) Alexa Fluor® 594

    sc-518207 AF594
    200 µg/ml
    CNY2738.00

    Anticorps TMEM192 (F-12) Alexa Fluor® 647

    sc-518207 AF647
    200 µg/ml
    CNY2738.00

    Anticorps TMEM192 (F-12) Alexa Fluor® 680

    sc-518207 AF680
    200 µg/ml
    CNY2738.00

    Anticorps TMEM192 (F-12) Alexa Fluor® 790

    sc-518207 AF790
    200 µg/ml
    CNY2738.00

    Hello, We would be interested to test this antibody for WB. Do you by any chance provide samples to test them by any chance? Thannk you in advance, Yllza Jasiqi

    Posée par: Yllza Jasiqi
    Thank you for contacting Santa Cruz Biotechnology. To receive information about the sample program please contact Technical Service. Please call 800-457-3801 or email [email protected].
    Répondue par: BlakeJ
    Date de publication: 2026-03-05
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    Date de publication: 2023-09-14
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