Anticorps SPTLC1 (49): sc-136076. Analyse par Western blot de l'expression de SPTLC1 dans un extrait de tissu de rein de rat.
Anticorps SPTLC1 (49): sc-136076
- L'anticorps SPTLC1 49 est un monoclonal IgG1 de souris, cité dans 3 publications, fourni en 50 µg/500 µl
- dirigé contre les acides aminés 121-238 de SPTLC1 d'origine mouse
- recommandé pour la détection de SPTLC1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP et IF
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire SPTLC1 (49). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
SPTLC1 (serine palmitoyltransferase 1), also known as LCB1, and SPTLC2 (serine palmitoyltransferase 2), also known as LCB2, together catalyze sphingolipid biosynthesis by converting L-serine and palmitoyl-CoA to 3-oxosphinganine, utilizing pyridoxal 5'-phosphate as a cofactor. Increases in transepidermal water loss triggers upregulation of serine palmitoyltransferase mRNA expression in humans. Deficiencies in wild type SPTLC1 and SPTLC2 can lead to hereditary sensory neuropathy, atopic eczema, and psoriasis.
Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.
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Anticorps SPTLC1 (49) Références:
- Une diminution de l'expression de SPTLC1 prédit des résultats plus défavorables chez les patients atteints de ccRCC. | Zhu, WK., et al. 2020. J Cell Biochem. 121: 1552-1562. PMID: 31512789
- SPTLC1 inhibe la croissance cellulaire en modulant la voie Akt/FOXO1 dans les cellules de carcinome rénal. | Kong, Z., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 520: 1-7. PMID: 31554600
- Association de variants du gène SPTLC1 avec la sclérose latérale amyotrophique juvénile. | Johnson, JO., et al. 2021. JAMA Neurol. 78: 1236-1248. PMID: 34459874
- Les variants du gène SPTLC1 associés à la SLA produisent des signatures sphingolipidiques distinctes en raison d'une interaction altérée avec les protéines ORMDL. | Lone, MA., et al. 2022. J Clin Invest. 132: PMID: 35900868
- La mutation SPTLC1 p.S331 fait le lien entre la neuropathie sensorielle et la maladie du motoneurone et a des implications pour le traitement. | Fiorillo, C., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12842. PMID: 35904184
- La sérine palmitoyltransférase 1 (SPTLC1) de l'endothélium murin est nécessaire au développement vasculaire et à l'homéostasie systémique des sphingolipides. | Kuo, A., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 36197001
- Différence de caractéristiques cliniques entre la sclérose latérale amyotrophique juvénile avec mutations SPTLC1 et FUS. | Wang, P., et al. 2023. Chin Med J (Engl). 136: 176-183. PMID: 36801857
- Dépistage des mutations de SPTLC1 et SPTLC2 dans la sclérose latérale amyotrophique. | Li, C., et al. 2023. Hum Genomics. 17: 28. PMID: 36966328
- Caractérisation fonctionnelle et moléculaire de nouveaux variants faux-sens de SPTLC1 chez des patients atteints de neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 1 (HSAN1). | Rochat, J., et al. 2024. Genes (Basel). 15: PMID: 38927628
- Analyses génétiques et fonctionnelles de SPTLC1 dans la sclérose latérale amyotrophique juvénile. | Okubo, S., et al. 2024. J Neurol. 272: 36. PMID: 39666121
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps SPTLC1 (49) | sc-136076 | 50 µg/500 µl | RMB2377.00 |